STRAGE TRA VACCINATI COVID: Più di mille morti negli States, 2.787 casi fatali in Europa
Emorragie gastrointestinali, disturbi del sistema nervoso, respiratorio e cardiovascolare, e infine tante, tantissime infezioni, anche per Covid-19. Nei paesi dell’Unione Europea (pertanto Regno Unito escluso) più degli shock anafilattici sono queste patologie ad emergere in un’alluvione di reazioni avverse al 50% sono gravi e hanno avuto esito fatale in 2.787 casi. E’ quanto emerge dal dossier di 36 pagine (quasi tutte tabelle, link a fondo pagina) elaborato da Gospa News sulla base dei dati ufficiali di EudraVigilance estratti ed analizzati nelle voci più significative da una marea di segnalazioni alquanto affidabili perché provenienti in maggioranza da personale sanitario e non da privati cittadini.
EudraVigilance è la banca dati europea per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali che sono autorizzati, o che sono oggetto di studio attraverso trial clinici, nell’Area Economica Europea (European Economic Area – EEA). Il sistema è operativo dal dicembre 2001. Proprio dall’analisi delle sue statistiche si scopre che non sono certo gli arrossamenti da iniezioni a preoccupare…
Ci sono volute ore di lavoro per cercare di fare un riepilogo in quanto il portale di farmacovigilanza dell’Agenzia Europea delle Medicine (EMA), con sede ad Amsterdam (Olanda), a differenza dell’analogo sistema VAERS utilizzato negli USA, non elabora una tabella immediata rendendo difficile ed ambigua la lettura delle statistiche differenziate in macrogruppi. Questo compito è lasciato dall’EMA alle agenzie nazionali come l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) che all’inizio di febbraio aveva diffuso un primo rapporto cercando di minimizzare il record negativo dell’Italia a livello europeo.
Le reazioni avverse del vaccino Pfizer differenziate tra gravi e non nella tabella EudraVigilance – link al dossier completo Gospa News a fondo pagina
«Nel periodo considerato sono pervenute 7.337 segnalazioni su un totale di 1.564.090 dosi somministrate (tasso di segnalazione di 469 ogni 100.000 dosi), di cui il 92,4% sono riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari. Con Comirnaty sono state osservate anche cefalea, parestesie, vertigini, sonnolenza e disturbi del gusto mentre con il vaccino Moderna, nausea e dolori addominali» scrisse l’AIFA nel comunicato 628 del 4 febbraio 2021.
Il nuovo rapporto di farmacovigilanza non è ancora stata elaborato dall’agenzia di Roma è sarà certamente molto difficile da scrivere: perché i dati aggiornati al 27 febbraio 2021 e riferiti ai tre vaccini autorizzati in via sperimentale per l’emergenza Covid-19 In Europa e nel mondo, ovvero Pfizer-BioNTech, Moderna e AstraZeneca, non sono soltanto inquietanti ma assolutamente allarmanti per l’Italia in quanto il numero di effetti indesiderati ha superato addirittura quello degli Stati Uniti d’America, che hanno 328 milioni di abitani contro i 60 milioni di Italiani. Prima di proseguire va fatta una doverosa premessa sul significato dei dati.
Le reazioni avverse del vaccino Astrazeneca differenziate tra gravi e non nella tabella EudraVigilance – link al dossier completo Gospa News a fondo pagina
«Le informazioni concernenti i sospetti effetti indesiderati non devono essere interpretate nel senso che il medicinale o il principio attivo sono effettivamente causa dell’effetto osservato o che il loro uso non è sicuro. Solo una valutazione dettagliata e un esame scientifico approfondito di tutti i dati disponibili consentono di trarre conclusioni fondate sui benefici e sui rischi di un medicinale – si legge sul sito EMA – Ogni singolo caso registrato in EudraVigilance si riferisce in generale a un paziente; tuttavia, una segnalazione può contenere riferimenti a più di un effetto indesiderato. Pertanto, il numero di effetti indesiderati non corrisponderà necessariamente al numero dei casi singoli».
Ecco quindi che i 2787 casi di reazioni avverse con esito mortale accennati all’inizio (2.012 per il vaccino Tozinameran-Comirnaty di Pfizer, 533 per il Cx-024414 di Moderna, 242 per il Ciadox1 di AstraZeneca) non corrispondono necessariamente ad un numero identico di pazienti deceduti perché, a differenza dell’americano Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) che ha reso pubblici i dati del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), sul sito EMA ed EudraVigilance non ci è stato possibile individuare il conteggio delle presunte vittime da reazioni avverse. Ma è già di per sé abbastanza allarmante il resoconto globale sulle reazioni avverse gravi che sono state 34.733 su 95.554 segnalazioni totali.
A far “esplodere” i numeri dei casi più seri nell’Unione Europea ha contribuito la diffusione del vaccino AstraZeneca, accolto con molteplici riserve dopo i vari imprevisti anche letali nei trials clinici, con 10.930 su 13.983 segnalazioni (c.a 78,2 %) in quanto, pur essendo stato approvato per ultimo il 29 gennaio (ma solo per persone in buona salute fino a 65 anni di età in Italia) ha già superato in percentuale il conteggio delle problematiche causate da quello di Moderna, autorizzato il 6 gennaio, con 1.621 reazioni gravi su 3.266 (c.a 49,6 %). Mentre quello di Pfizer-BioNTech (approvato in via sperimentale come gli altri ma già il 21 dicembre 2020) ha collezionato 78.305 segnalazioni all’EudraVigilance tra cui 23.082 per effetti indesiderati gravi tra cui quelle mortali.
BOOM DI REAZIONI AVVERSE IN ITALIA
A determinare questi numeri già a 5 cifre è stata purtroppo determinante l’Italia che ha segnalato 27.917 anomalie dopo l’inoculazione del Tozinameran-Comirnaty, 363 dopo il vaccino mRNA Cx-024414 e 720 per il Ciadox1, per un totale di esattamente 29mila che la pone non solo al di sopra degli USA dove sono state registrate 19.907 reazioni avverse tra cui 3.767 gravi e 1.095 morti, ma evidenzia che nel caso del siero Pfizer-BioNTech la penisola italiana ha superato di oltre 5 volte i casi del secondo paese europe, ovvero la Spagna, e poco consola che per quelli di Moderna ed AstraZeneca sia rispettivamente dietro in classifica rispetto agli Iberici ed ai Francesi.
Un osservatore puntiglioso potrebbe eccepire che il dato americano è aggiornato al 18 febbraio mentre quello da noi ricavato sull’Italia al 27 febbraio. Ma l’obiezione sarebbe vana perché l’allarme è insito nel rapporto tra reazioni e vaccinati che sono arrivati a 57 milioni negli USA mentre l’agenzia Adkronos di oggi, venerdì 5 marzo 2021 attesta a 1.454.503 quelli della penisola italica. Un dato errato, comunque, che riportiamo solo a conferma della confusione mediatica regnante sul tema poiché è inferiore persino a quello del Primo rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19. Più verosimile quello contenuto nell’articolo de Il Fatto Quotidiano di oggi che citando fonti governative riferisce di 5milioni di somministrazioni già avvenute. Esse rappresentanto comunque il 10 % di quelle effettuate in Nord America fino a due settimane fa.
La percentuale dei vaccinati italiani con effetti indesiderati diventa quindi circa lo 0,5 % del totale: ovvero simile a quello 0,4 % di letalità che ha il Covid-19 tra i contagiati in Italia secondo gli studi di autorevoli virologi come il professor Giorgio Palù, passato dalle polemiche mediatiche di ottobre contro gli asfissianti lockdowns alla successiva nomina a presidente dell’Agenzia del Farmaco…
Il drammatico primato italiano nelle reazioni avverse al vaccino Pfizer-BioNTech nelle due tabelle di EudraVigilance assemblate – link al dossier completo Gospa News a fondo pagina
Cominciamo dall’interrogativo alquanto sibillino. Come farà la comunità scientifica nazionale ed internazionale ad analizzare ad operare una “una valutazione dettagliata e un esame scientifico approfondito di tutti i dati disponibili” nel momento in cui l’emergenza sanitaria della pandemia è ancora in essere e l’orientamento medico dominante è quello di vaccinare prima mossibile il maggior numero di persone???
Le reazioni avverse del vaccino Moderna differenziate tra gravi e non nella tabella EudraVigilance – link al dossier completo Gospa News a fondo pagina
Inoltre dal rapporto emergono tre evidenti criticità: il maggior numero di reazioni avverse gravi (tra cui quelle mortali) è inquadrato sotto la voce approssimativa di “disturbi generali”, (23.049 tra tutti e tre i sieri) mentre un’altra parte di essi è registata in un altro gruppo definito “investigazioni” (2.564) perché la natura della patologia sviluppata non è del tutto chiaro.
Ogni “gruppo” di reazioni avverse rileva non solo i casi fatali, ma anche quelli non ancora guariti-risolti e in fase di guarigione, da noi conteggiati in dettaglio per ogni vaccino nel dossier perché rilevabili da finestrelle a scorrimento che avrebbero reso troppo voluminoso e dispersivo il rapporto se archiviate con screen-shot. Insieme ad essi riporta le migliaia e migliaia di casi già guariti (che rientrano nelle reazioni lievi), alcune centinaia di patologie risolte con conseguenze, ed infine uno dei dati forse più inqiuetante: centinaia e centinaia con “esito sconosciuto“ ovvero dalla segnalazione non è evincibile il decorso che potrebbe pertanto essere stato nel frattempo anche fatale.
VACCINATI MORTI DI COVID E INTRIGHI BIG PHARMA-GATES
A confermare i dubbi sul rapporto “rischi/benefici” evidenziati da autorevoli vari medici accademici al momento stesso dell’autorizzazione del primo vaccino Pfizer giungono anche i dati sulle infezioni da Covid-19 contratte dai vaccinati nonostante l’antidoto: 101 morti dopo il Tozinameran-Comirnaty, 22 dopo il vaccino mRNA Cx-024414 e 15 dopo il Ciadox1. Un bilancio che potrebbe ulteriormente aggravarsi visto che 298 dei contagiati nonostante il siero non risultavano ancora guariti nella data di aggiornamento del monitoraggio.
Proprio il vaccino Pfizer-BioNTech (controllate da Bill Gates tramite gli investimenti diretti e indiretti come dimostrato nel reportage WuhanGates 26) fu “predestinato” a rompere il ghiaccio delle autorizzazioni, facendo persino diventare sospetto il summit tenutosi presso la Commissione Europea il 12 settembre 2019, pochi mesi prima della pandemia, nel quale accanto ai rappresentanti delle istituzioni sedevano i responsabili di quattro ONG create dallo stesso Gates per l’immunizzazione gobale e un’amministratrice di Pfizer quale unica relatrice di Big Pharma.
L’apparente conflitto d’interessi si è poi concretizzato di recente grazie al piano COVAX avviato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità, di cui è direttore generale il biologo etiope Tedros Adhanom Gebreyesus che molti ritengono un pupazzo del tycoon di Microsoft, corporation diretta dalla stessa CEO di GlaxoSmithKline, Emma Walmsley, che controlla in percentuali variabili, fino al 68 % come in Italia, la distribuzione commerciale Pfizer per un lungimirante accordo del 2019…
Proprio Pfizer ha fatto di recente un accordo per la distribuzione di vaccini gratuiti o a bassissimi costi alle popolazioni dei paesi in via di sviluppo grazie al piano COVAX, gestito dalle ONG fondate da Gates GAVI Alliance e CEPI, ed amministrato dalla vietnamita Aurelia Nguyen, già manager GSK, la multinazionale che incrementò il fatturato in Italia grazie ai 12 vaccini obbligatori imposti ai bambini in età scolare dal Decreto Lorenzin per un progetto pilota del Global Health Security Agenda finanziato dall’amministrazione Obama-Biden in un accordo coi Democratici Italiani (governi Reni e Gentiloni), promosso dall’ex funzionario ministeriale Raniero Guerra oggi assistente del direttore generale OMS.
La divagazione non è oziosa ma necessaria dopo aver scoperto un cartello di Big Pharma coalizzatosi il 27 febbraio 2020 intorno all’ong di Cambridge One Nucleus di cui AstraZeneca è main sponsor accanto a Johnson&Johnson, il cui vaccino è stato già approvato una settimana fa dall’americana Food and Drug Administration e dovrebbe ottenere il via libera dell’EMA nella riunione programmata per il prossimo 11 marzo 2021.
Tutto ciò non desterebbe la nostra preoccupazione se GSK, Pfizer, AstraZeneca e J&J non avessero dimostrato molteplici comportamenti ritenuti criminali dai Tribunali di varie parti del mondo che li hanno condannati a risarcimenti miliardari per violazioni sulle leggi dei farmaci anche gravissime, come riportato nei precedenti reportages WuhanGates.
Tutto ciò non sarebbe tragicamente allarmante se la ricerca di sei scienziati cinesi di due importanti università non avesse creato l’allarme non solo sulle reazioni avverse immediate, al centro delle più urgenti preoccupazioni anche negli Usa come vedremo, ma sui rischi di gravi danni ai polmoni per quell’immunopatologia polmonare già emersa durante le sperimentazioni del vaccino contro SARS e MERS, gli antenati del virus SARS-Cov-2, mai giunti ad una richiesta di autorizzazione nonostante le decine di brevetti registrati da Anthony Fauci, il direttore del NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases), su cui realizzeremo il prossimo reportage.
La società Moderna, infatti, ha realizato il suo vaccino a RNA messaggero proprio grazie alle ricerche condotte per decenni da Fauci sia presso il Wuhan Istitute of Virology che in vari dei biolaboratori dell’esercito americano. Ciò ha indotto l’avvocato dei diritti umani Robert F. Kennedy junior, figlio dell’omonimo ex procuratore generale e nipote del presidente JFK, entrambi morti assassinati in circostanze misteriose, ha dichiarare pubblicamente che l’attuale pandemia è stata “pianificata da decenni da Gates e Fauci”.
GIA’ PIU’ DI MILLE MORTI NEGLI USA
« Al 18 febbraio, 57.74 milioni di vaccini COVID erano stati somministrati negli Stati Uniti. Gli ultimi dati resi pubblici dal Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) su morti e feriti riportati dopo i vaccini COVID sono in linea con le tendenze emerse dalla pubblicazione dei primi dati a dicembre. Tra il 14 dicembre 2020 e il 18 febbraio 2021, sono state segnalate al VAERS 19.907 segnalazioni di eventi avversi, tra cui 1.095 decessi e 3.767 feriti gravi. Circa un terzo dei decessi segnalati si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione e il 48% delle persone decedute si è ammalato entro 48 ore dalla vaccinazione. Circa il 21% dei decessi era correlato al cuore»
Si legge sul sito ChildrenHealthDefense gestito dallo stesso Kennedy in relazione alla situazione negli USA. Anche i numeri di EudraVigilance evidenziano numeri significativi in riferimento alle reazioni avverse del sistema cardiaco con 2108 reazioni gravi per Pfizer (di cui 211 fatali), 215 per Moderna (42 morti) e 523 per AstraZeneca (35 deceduti)
Come riportato da The Defender qualche giorno fa, «la proteina spike che il corpo è incaricato di produrre da vaccini a mRNA come quelli sviluppati da Pfizer e Moderna ha il potenziale di causare lesioni microvascolari (infiammazione e piccoli coaguli di sangue chiamati microtrombi) al cuore, al cervello, al fegato. e reni in modi che non sono stati valutati nelle prove di sicurezza». Su questo argomento torneremo in un prossimo articolo perché è talmente importante da rendere indispensabile di un approfondimento dettagliato.
di Fabio Giuseppe Carlo Carisio
https://www.gospanews.net/
Facebook mi ha comunicato la cancellazione del mio post senza commenti a Event 201, aggiungendo che nessun video era visibile ad alcuno. Event 201 si trova comunque online, e si possono guardare tutti i video. Ma più importante: questo accurato dossier, di cui ringrazio l'autore, non potrebbe spingerci ad aderire alla Class Action dell'avvocato Reiner Fuellmich? La sperimentazione extraclinica sull'uomo è un crimine di competenza della ICC (Corte Penale Internazionale), per sé stessa, ma credo che i dati raccolti siano già più che sufficienti per avviare una causa. Grazie. Lidia Beduschi
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