Quando l’EMA fa sparire gli effetti collaterali dei vaccini...

È risaputo che per abbassare la temperatura è sufficiente rompere il termometro. Per smettere di parlare degli effetti collaterali di questa o quella cura è sufficiente smettere di registrarli, o addirittura cancellare quelli già registrati. Quindi niente più effetti collaterali, niente più problemi, il trattamento diventa sicuro ed efficace.

Catherine Theilhet è una programmatrice in pensione del municipio di Parigi. Le piacciono i numeri e ha già scritto per noi dei post (1,2,3), analizzando in particolare le pubblicazioni statistiche VAERS, EMA e ANSM, interrogando regolarmente queste istituzioni per maggiori dettagli. Conserva questi dati per monitorarli e confrontarli meglio e ha appena fatto delle scoperte riguardanti il ​​database dell'EMA, l'Agenzia europea per i medicinali. Confrontando i dati dell’EMA dal 2021 al 2023 con quelli pubblicati il ​​1° gennaio 2024, si rileva che decine di migliaia di casi, prima elencati, sono scomparsi nelle ultime pubblicazioni.

L'EMA afferma di non essere stata informata della presenza della sequenza SV40 nell'iniezione Pfizer/BioNTech

Il regolatore europeo conferma che BioNTech non ha evidenziato la sequenza del DNA nel vaccino COVID-19
Le menti curiose vogliono sapere se l'EMA (o la FDA o qualsiasi altro ente regolatore sanitario) ha chiesto informazioni sull'altra parte non divulgata degli "ingredienti" che è molte volte più grande della sequenza SV40 e se è a conoscenza dei due diversi meccanismi di test per determinare i livelli di RNA (che sovrastima) e DNA (che sottovaluta) al fine di esagerare e fuorviare sulla proporzione tra RNA e DNA nelle iniezioni.

L’EMA ha anche affermato: “non abbiamo visto alcuna prova affidabile che il DNA residuo superi i livelli approvati/sicuri per il vaccino Pfizer-BioNTech".

EMA e Commissione Europea finalmente ammettono i morti per i “vaccini” Covid-19 Comirnaty di Pfizer e Spikevax di Moderna

Chiediamo che si dimettano subito i giudici della Corte Costituzionale!

Questo cambia tutto! EMA e Commissione Europea finalmente ammettono i morti per i “vaccini” Covid-19 Comirnaty di Pfizer/BioNTech e Spikevax di Moderna. Chiediamo che si dimettano subito i giudici della Corte Costituzionale!

A causa dell’enorme numero di morti improvvise – proprio anche tra i giovani – l’Autorità per il Farmaco Europea (EMA) e la Commissione Europea ora ammettono nella versione nuova dell’allegato I alle decisioni di autorizzazione di immissione sul mercato dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19 Comirnaty di Pfizer/BioNTech e Spikevax di Moderna, che queste due sostanze basate su mRNA, causando miocarditi e pericarditi, provocano morti e altri gravissimi danni irreversibili!

EUROMOMO ► Aumento del 630% dei decessi in eccesso tra i bambini in Europa

Il $iero Covid-19 è collegato a un aumento del 630% dei decessi in eccesso tra i bambini in Europa
L'ESPOSTO

Secondo i dati ufficiali, le morti in eccesso tra i bambini di età compresa tra 0 e 14 anni in Europa sono aumentate del 755% tra gennaio e settembre 2022, nonostante gli sforzi di EuroMOMO per minimizzare le cifre.
L'Unione Europea ha avviato un'indagine sull'aumento, che arriva dopo che l'Agenzia Europea per i Medicinali ha approvato il vaccino Covid-19 di Pfizer per i bambini nel maggio 2021.

Infertilità maschile ► Le vaccinazioni con mRNA sono tossiche per la riproduzione?

7 Pericoli per la qualità dello sperma maschile

1. nessuna esclusione dell'infertilità maschile da parte di tutti i produttori

Finora, tutti i produttori non hanno escluso la possibile tossicità riproduttiva maschile e la qualità dello sperma come conseguenza delle iniezioni di mRNA Covid-19, compresi i possibili effetti sulla prole, che sono stati notati e confermati anche dall'autorità sanitaria del Regno Unito.1 Ma anche se fosse così, il tempo a disposizione è ancora troppo poco per fare affermazioni certe sugli effetti a lungo termine sulla tossicità riproduttiva e sulla qualità dello sperma.  Il foglietto illustrativo (aggiornato al 12/2021) del composto Pfizer-BioNTech riporta quanto segue: "COMIRNATY non è stato valutato per il suo potenziale di cancerogenicità, genotossicità o compromissione della fertilità maschile".

L'industria farmaceutica è pericolosa per la salute Ulteriori prove con COVID-19

Premessa 

Il periodo COVID-19 evidenzia un problema enorme che si sta sviluppando da decenni, il controllo della scienza da parte dell'industria. Negli anni '50, l'industria del tabacco ha dato l'esempio, seguita dall'industria farmaceutica. Da allora, quest'ultima è stata regolarmente condannata per marketing illegale, travisamento dei risultati sperimentali, dissimulazione delle informazioni sui pericoli dei farmaci e considerata criminale. Pertanto, questo studio è stato condotto per dimostrare che la conoscenza è fortemente manipolata da società dannose, i cui obiettivi sono: 1/finanziario; 2/sopprimere la nostra capacità di scelta per acquisire il controllo globale della salute pubblica.

Eudravigilance ► 48.817 morti e 5.107.883 lesioni in seguito ai vaccini COVID-19

Il database europeo (paesi SEE e non SEE) delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci è EudraVigilance, verificato dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), e attualmente riporta 48.817 decessi e 5.107.883 lesioni in seguito a iniezioni di cinque vaccini sperimentali COVID-19:

• COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
• COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH
• COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
• COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)
• COVID-19 VACCINE NOVAVAX (NVX-COV2373)

Dal totale delle lesioni registrate, quasi la metà di esse (2.177.286 ) sono lesioni gravi.

EudraVigilance ► 40.000 morti in seguito ai vaccini COVID, mentre le richieste di risarcimento per morte salgono alle stelle

Il database europeo (paesi SEE e non SEE) delle segnalazioni di reazioni sospette ai farmaci è EudraVigilance, verificato dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), e ora riporta 39.997 decessi e 3.666.011 lesioni in seguito a iniezioni di quattro dosi sperimentali di COVID-19:

• COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
• COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH
• COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
• COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)

Dal totale delle lesioni registrate, quasi la metà di esse (1.727.226) sono lesioni gravi.

British Medical Journal ► I dati dei vaccini Covid dovrebbero essere pienamente e immediatamente disponibili per l'esame pubblico

Il British Medical Journal, chiede il rilascio completo e immediato di tutti i dati relativi ai vaccini e trattamenti COVID

Sulle pagine di The BMJ una decina di anni fa, nel mezzo di un'altra pandemia, venne alla luce che i governi di tutto il mondo avevano speso miliardi per fare scorte di antivirali per l'influenza che non avevano dimostrato di ridurre il rischio di complicazioni, ricoveri ospedalieri o morte. La maggior parte degli studi che hanno sostenuto l'approvazione normativa e la costituzione di scorte governative di oseltamivir (Tamiflu) sono stati sponsorizzati dal produttore; la maggior parte non sono stati pubblicati, quelli che sono stati pubblicati sono stati scritti da scrittori fantasma pagati dal produttore, le persone elencate come autori principali non avevano accesso ai dati grezzi, e gli accademici che hanno richiesto l'accesso ai dati per analisi indipendenti sono stati negati.(1,2,3,4).

EudraVigilance ►36.257 MORTI 3.244.052 reazioni avverse a seguito delle iniezioni Covid (01.01.2022)

Il database dell'Unione Europea delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci è EudraVigilance, e ora stanno riportando 36.257 decessi e 3.244.052 lesioni, in seguito a iniezioni di COVID-19.

Questo database gestito da EudraVigilance è solo per i paesi in Europa che fanno parte dell'Unione Europea (UE), che comprende 27 paesi. Il numero totale di paesi in Europa è molto più alto, quasi il doppio, circa 50.

Quindi, per quanto alti siano questi numeri, NON riflettono tutta l'Europa. Il numero reale in Europa che sono segnalati morti o feriti a causa dei sieri di COVID-19 sarebbe molto più alto di quello che stiamo riportando qui.

Pfizer, una catastrofe annunciata

Il 9 luglio, abbiamo appreso che Pfizer aveva pianificato di chiedere alle autorità di regolamentazione statunitensi ed europee di autorizzare una dose urgente di richiamo del suo vaccino COVID-19, “sulla base di prove di un maggiore rischio di infezione sei mesi dopo l’inoculazione e la diffusione della variante Delta.

Lo stesso giorno abbiamo anche appreso che FDA e CDC non erano molto entusiasti dell’idea. In una dichiarazione congiunta entrambe le istituzioni hanno annunciato che “gli americani che sono stati completamente vaccinati non hanno bisogno di un vaccino di richiamo COVID-19 in questo momento”.

I prezzi e gli effetti collaterali: ecco il contratto "segreto" della Ue con Pfizer

Il documento ottenuto dal quotidiano spagnolo La Vanguardia contiene una manleva sulle responsabilità civili a favore della casa farmaceutica sugli effetti collaterali e rivela come i prezzi pattuiti con l'Ue arrivino fino a 17,50 euro a dose

Chi in tempi non sospetti chiedeva trasparenza sulle clausole di deresponsabilizzazione contenute nei contratti segreti firmati dalla Commissione Ue con le società produttrici dei vaccini anti-Covid, oggi appare come una moderna Cassandra. Il sospetto che le Big Pharma potessero scaricare le responsabilità per gli eventuali effetti collaterali dei vaccini anti-Covid messi a punto in tempi record sulla Commissione europea e sui Paesi membri ora è una verità impressa nero su bianco nel contratto sottoscritto lo scorso 20 novembre dal commissario europeo per la salute, Stella Kyriakides, e dalla responsabile globale del programma vaccini di Pfizer, Nanette Cocero.