Le malattie mortali dei prioni sono aumentate negli ultimi 3 anni. Perché?

Una malattia neurodegenerativa rara e altamente progressiva è diventata più diffusa dopo l'implementazione dei vaccini COVID-19. Le malattie dei prioni, che scavano il cervello e portano alla morte rapida, sono aumentate negli ultimi tre anni. Secondo la letteratura medica, molti nuovi casi si sono verificati dopo la somministrazione di vaccini contro l'mRNA COVID-19. Poiché i prioni distruggono rapidamente tipi di proteine simili, la malattia può essere trasmissibile se un individuo è esposto a organi o sangue già colpiti da prioni.

I casi di malattia di Creutzfeldt-Jakob aumentano dopo la vaccinazione COVID-19

Una delle principali malattie da prioni si chiama malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD). La CJD era tradizionalmente vista come una malattia neurologica e degenerativa estremamente rara, che rappresentava circa 1 caso per milione di persone. Tradizionalmente, ci sono circa 350 casi di CJD sporadica negli Stati Uniti ogni anno. I casi di CJD compongono il 90 percento di tutte le malattie da prioni.

Nell'aprile 2023, i ricercatori medici hanno documentato un caso fatale di CJD dopo che il paziente di 68 anni ha ricevuto una seconda dose del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19. Un altro caso documentato nel settembre 2022 ha coinvolto un uomo di 59 anni sospettato di avere CJD, che ha sviluppato sintomi a seguito di più vaccinazioni COVID-19. In un terzo caso ricercato, una donna di 68 anni ha subito una rapida perdita di memoria, cambiamenti comportamentali, mal di testa e disturbi dell'andatura una settimana dopo la vaccinazione con COVID-19. Entro il 7 giugno 2022, il Vaccine Adverse Reporting System (VAERS) era stato acquisito 42 casi di CJD dopo la vaccinazione. Sid Belzberg, un ricercatore indipendente, ha raccolto ulteriori 60 segnalazioni di malattie da prioni dopo la vaccinazione con COVID su un sito Web che aveva creato per raccogliere dati sugli effetti collaterali neurologici dei colpi. Questi 60 casi provenivano da una popolazione di circa 15.000 persone che hanno visitato il sito, suggerendo una tendenza allarmante.

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A 2021 articolo di J. Bart Classen proposto che la proteina del picco nel i vaccini contro l'mRNA potrebbero causare malattie simili a prioni, perché può legarsi a molte proteine conosciute e indurre il loro malessere in potenziali prioni. I ricercatori hanno scoperto che la sequenza di RNA del vaccino contiene sequenze specifiche che possono indurre proteine di legame del DNA TAR (TDP-43) e Fused in Sarcoma (FUS) a piegarsi tragicamente in le loro formazioni patologiche di prioni. Ulteriori ricerche concludono che la proteina del picco del vaccino contiene un componente S1 che può funzionare come un amiloide e infine formare aggregati tossici. Questa formazione amiloide alla fine porta alla neurodegenerazione.

I ricercatori avvertono che i vaccini COVID-19 causano la formazione di prioni e possono essenzialmente diffondere la malattia

Definite per la prima volta negli anni '20, le malattie dei prioni furono delineate in tre categorie: sporadiche, ereditate o acquisite. La maggior parte dei casi (90 percento) sono classificati come sporadici. I sintomi iniziali includono: mancanza di coordinazione, problemi di camminata ed equilibrio; pensiero, memoria e giudizio compromessi; cambiamenti comportamentali; depressione, sbalzi d'umore e ansia; confusione; insonnia o cambiamenti nei modelli di sonno; sensazioni insolite e cambiamenti nella vista. Questi sintomi alla fine portano a cretini muscolari involontari e grave deterioramento mentale e / o demenza.

Uno dei processi difettosi nella produzione del vaccino COVID-19 si verifica durante l '"ottimizzazione' del codone." Nei vaccini COVID-19, quando l'uracile viene sostituito con metilpseudouridina sintetica, si verifica un processo chiamato frameshifting, che porta a un problema tecnico nella decodifica. Questo problema tecnico innesca la produzione di proteine aberranti fuori bersaglio o prioni.

I ricercatori avvertono che queste malattie da prioni possono essere trasmissibili ora, attraverso trapianti di sangue e organi da soggetti colpiti negativamente dai vaccini contro l'mRNA. Queste condizioni di prioni infettivi possono continuare a causare SLA, degenerazione del lobar temporale anteriore, morbo di Alzheimer e altre malattie degenerative neurologiche.

Un prione è essenzialmente una particella infettiva proteinacea “Questi agenti potenzialmente infettivi includono un materiale proteico che può piegarsi in modi strutturalmente distinti. Uno dei molti modi in cui può piegarsi in realtà gli consente di trasmettere ad altre proteine prioniche – un metodo simile a un'infezione virale, ma senza gli acidi nucleici. Invece di replicarsi attraverso il DNA o l'RNA, i prioni hanno una straordinaria capacità di trovare e trasferire il loro stato proteico mal ripiegato su proteine simili. Ciò innesca una reazione a catena che danneggia le proteine sane e provoca una rapida distruzione del sistema nervoso dell'individuo. Poiché i prioni possono sopravvivere a condizioni estreme, non possono essere sterilizzati o distrutti dalle cellule immunitarie, quindi sono difficili da trattare.

Fonti:

ChildrensHealthDefense.org

AnnCaseRep.com [ PDF ]

NCBI.NLM.NIH.gov

ScholarlyCommons.HCAHealthcare.com

Jessicar.substack.com

SciVisionPub.com [PDF]

Pubmed.gov

Ninds.NIH.gov