La via della ricombinazione omologa per la riparazione del DNA è uno dei meccanismi che l'organismo utilizza per impedire che le cellule diventino cancerose in risposta allo stress ambientale.
Uno dei componenti più importanti di questo percorso è la proteina tumorale P53 (p53), il "guardiano del genoma". Protegge le nostre cellule dai danni cellulari. In condizioni di stress cellulare, la p53 entra in azione, regolando l'espressione genica per controllare la riparazione del DNA, la divisione e la morte cellulare. È il gene più comunemente mutato nel cancro.
Nell'ottobre 2021, due stimati scienziati, chiamati Jiang e Mei, hanno pubblicato un articolo, dopo una revisione paritaria, sulla rivista medica MDPI, dimostrando che la proteina spike SARS-Cov-2 ha annullato il meccanismo di riparazione del DNA nei linfociti.
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| Effetto del virus SARS-CoV-2 sull'efficienza della riparazione omologa (HR) nei linfociti |
La proteina spike virale era talmente tossica per questa via da metterne fuori uso il 90%. Se l'intera proteina spike entrasse nel nucleo (nelle ovaie) e ne venisse prodotta una quantità sufficiente e rimanesse in giro abbastanza a lungo prima che l'organismo sia in grado di eliminarla del tutto, causerebbe il cancro. Fortunatamente, nel caso di un'infezione naturale, è improbabile che ciò accada.
Sfortunatamente, l'mRNA toxshot sperimentale induce la produzione della proteina spike (la spike di lunghezza completa che corrisponde esattamente - aminoacido per aminoacido - all'intera lunghezza della proteina spike virale1) all'interno e intorno al nucleo della cellula2 e viene prodotta per almeno 60 giorni e quasi certamente più a lungo3.
I "Fact Checker" hanno affermato che la proteina spike virale non entra nel nucleo, nonostante gli scienziati esperti abbiano dimostrato che è assolutamente così.
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| Studio di microscopia confocale che mostra la proteina spike (verde) che prolifera nel nucleo della cellula (blu). |
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| La presentazione di BioNTech al TGA australiano |
OK, quindi arriva nel nucleo, ma la narrazione ufficiale dice che non rimane nell'organismo per più di qualche ora. Tuttavia, un enorme studio condotto da uno dei gruppi di biologia molecolare più rispettati al mondo, presso l'Università di Stanford4 , ha dimostrato che l'mRNA (che produce l'antigene spike vaccinale) era ancora presente e attivo nell'organismo dopo 60 giorni.
Jiang e Mei, in modo del tutto logico e ragionevole, hanno messo in guardia sul fatto che la proteina mRNA spike avrebbe probabilmente avuto lo stesso effetto della proteina spike virale su p53 e quindi avrebbe causato il cancro.
Due mesi dopo che questa rivelazione è stata evidenziata dal mio amico Jikky the Mouse, l'articolo di Jiang e Mei è stato ritrattato a causa di "espressioni di preoccupazione" (EOC) spurie sui metodi dello studio, nonostante fossero una pratica standard.
Inoltre, gli autori dell'EOC erano Eric Freed, il capo del National Institute of Health (NIH) statunitense che ha finanziato Moderna, il detentore del brevetto dell'mRNA toxshot COVID5 e Oliver Shildgen, l'attuale direttore della rivista che ha originariamente accettato l'articolo! E nessuno dei due ha dichiarato i propri conflitti di interesse. Ahimè.
Ebbene, nonostante la ritrattazione, la proteina spike che circola in grandi quantità, nelle immediate vicinanze del nucleo cellulare, per lunghi periodi di tempo, ha ancora il potenziale di indurre il cancro in quelle cellule (ovaio, pancreas, seno, prostata, linfonodi). Questi tumori possono richiedere anni per svilupparsi e quindi è possibile che non si veda un segnale di sicurezza prima di 5 o 10 anni.
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