Questi numeri riflettono gli ultimi dati disponibili al 29 gennaio dal sito web Vaccine Adverse Event Reporting System del CDC. Dei 501 decessi segnalati, 453 provenivano dagli Stati Uniti. L'età media di coloro che sono morti era di 77 anni, il più giovane aveva 23 anni.
Al 29 gennaio, 501 decessi e un insieme di 11.249 eventi avversi totali - sono stati segnalati al Centers for Disease Control and Prevention's (CDC) Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) in seguito alle vaccinazioni COVID-19. I numeri riflettono le segnalazioni presentate tra il 14 dicembre 2020 e il 29 gennaio 2021.
VAERS è il meccanismo principale per la segnalazione di reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti. I rapporti presentati a VAERS richiedono ulteriori indagini prima di poter confermare che un evento avverso è stato collegato a un vaccino.
Al 29 gennaio, circa 35 milioni di persone negli Stati Uniti avevano ricevuto una o entrambe le dosi di un vaccino COVID. Finora, solo i vaccini Pfizer e Moderna hanno ottenuto l'autorizzazione per l'uso di emergenza negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration (FDA). Secondo la definizione della stessa FDA, i vaccini sono ancora considerati sperimentali fino alla completa autorizzazione.
Secondo gli ultimi dati, 453 dei 501 decessi segnalati erano negli Stati Uniti. Il 53% dei morti erano maschi, il 43% femmine, i restanti rapporti di morte non includevano il sesso del deceduto. L'età media di coloro che sono morti era di 77 anni, la morte più giovane riportata era di un 23enne. Il vaccino Pfizer è stato preso dal 59% dei deceduti, mentre il vaccino Moderna è stato preso dal 41%.
Gli ultimi dati includevano anche 690 segnalazioni di reazioni anafilattiche ai vaccini Pfizer o Moderna. Di queste, il vaccino Pfizer ha rappresentato il 76% delle reazioni, e il vaccino Moderna il 24%.
Come riportato oggi da The Defender, una donna di 56 anni in Virginia è morta il 30 gennaio, ore dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino Pfizer. I medici hanno detto alla figlia di Drene Keyes che sua madre è morta per un edema polmonare lampo causato probabilmente da anafilassi. La morte è sotto inchiesta da parte dell'Ufficio del Capo medico legale della Virginia e del CDC.
La settimana scorsa, il CDC ha detto a USA TODAY che sulla base dei "primi dati di sicurezza del primo mese" della vaccinazione COVID-19, i vaccini sono "sicuri come gli studi hanno suggerito" e che "tutti coloro che hanno avuto una risposta allergica sono stati trattati con successo, e nessun altro problema serio è emerso tra i primi 22 milioni di persone vaccinate".
Altre segnalazioni di lesioni da vaccino aggiornate questa settimana su VAERS includono 139 casi di asimmetria facciale, o sintomi tipo paralisi di Bell, e 13 aborti spontanei.
Gli stati che hanno riportato il maggior numero di decessi sono stati: California (45), Florida (22), Ohio (25), New York (22) e KY (22).
I numeri di lotto del vaccino Moderna associati al maggior numero di decessi sono stati: 025L20A (20 decessi), 037K20A (21 decessi) e 011J2A (16 decessi), 025J20A (16 decessi). Per Pfizer, i numeri di lotto associati al maggior numero di segnalazioni di decessi sono stati: EK5730 (10 decessi), EJ1685 (23 decessi), EL0140 (19 decessi), EK 9231 (17 decessi) e EL1284 (13 decessi). Per 135 dei decessi riportati, i numeri di lotto erano sconosciuti.
Gli studi clinici hanno suggerito che quasi tutti i benefici della vaccinazione COVID e la stragrande maggioranza delle lesioni erano associati alla seconda dose.
Anche se i numeri del database VAERS sono sconfortanti, secondo uno studio del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, il numero effettivo di eventi avversi è probabilmente molto più alto. VAERS è un sistema di sorveglianza passiva che si basa sulla volontà degli individui di presentare rapporti volontariamente.
Secondo il sito web VAERS, i fornitori di assistenza sanitaria sono tenuti per legge a segnalare a VAERS:
- Qualsiasi evento avverso elencato nella VAERS Table of Reportable Events Following Vaccination che si verifica entro il periodo di tempo specificato dopo la vaccinazione
- Un evento avverso elencato dal produttore del vaccino come controindicazione a ulteriori dosi del vaccino
Il CDC dice che gli operatori sanitari sono fortemente incoraggiati a segnalare:
- Qualsiasi evento avverso che si verifica dopo la somministrazione di un vaccino autorizzato negli Stati Uniti, se è chiaro o meno che un vaccino ha causato l'evento avverso
- Errori di somministrazione del vaccino
Tuttavia, "entro il tempo specificato" significa che le reazioni che si verificano al di fuori di quel lasso di tempo possono non essere segnalate, oltre alle reazioni subite ore o giorni dopo da persone che non segnalano tali reazioni al loro fornitore di assistenza sanitaria.
I produttori di vaccini sono tenuti a segnalare al VAERS "tutti gli eventi avversi di cui vengono a conoscenza".
Storicamente, meno dell'1% degli eventi avversi sono stati segnalati al VAERS, un sistema che la Children's Health Defense ha precedentemente definito un "abietto fallimento", anche in una lettera del dicembre 2020 al dottor David Kessler, ex direttore della FDA e ora co-presidente del comitato consultivo COVID-19, versione del presidente Biden dell'Operazione Warp Speed.
Un critico che ha familiarità con le carenze di VAERS ha condannato senza mezzi termini VAERS in The BMJ come "niente di più che una vetrina, e una parte dello sforzo sistematico delle autorità statunitensi per rassicurarci/ingannarci sulla sicurezza dei vaccini".
CHD chiede una completa trasparenza. L'organizzazione per la salute dei bambini chiede a Kessler e al governo federale di rilasciare tutti i dati degli studi clinici e di sospendere l'uso del vaccino COVID-19 in qualsiasi gruppo non adeguatamente rappresentato negli studi clinici, compresi gli anziani, i fragili e chiunque abbia comorbidità.
La CHD chiede anche la piena trasparenza dei dati post-marketing che riportano tutti i risultati di salute, comprese le nuove diagnosi di disturbi autoimmuni, gli eventi avversi e i decessi dovuti ai vaccini COVID.
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