Nuvaxovid, del laboratorio americano Novavax, per le persone che non sono state vaccinate fino ad oggi e che possono ricevere due dosi distanziate di tre settimane, o per le persone di 18 anni che hanno ricevuto una dose di un altro vaccino per cui l'iniezione "Novavax" è autorizzata come seconda dose. Ad oggi, l'HAS non accetta Novavax come terza dose, che è attualmente richiesta per un lasciapassare sanitario attivo:
Non è quindi chiaro se la doppia dose di Novavax permetterebbe l'ottenimento del pass vaccinale, se adottato, senza una terza dose di un altro vaccino.
Novavax è presentato come un vaccino più convenzionale dei vaccini mRNA o DNA, in grado di accogliere le persone che hanno varie obiezioni morali, prudenziali e sanitarie alle iniezioni attualmente proposte.
Utilizza un cosiddetto processo di "sub-unità", che consiste nell'iniettare proteine in grado di innescare una risposta immunitaria, piuttosto che il virus intero. In questo caso, e come per le altre quattro iniezioni approvate in Francia come "vaccini anti-COVID", viene utilizzata la famosa proteina Spike, sintetizzata in laboratorio con la tecnologia delle proteine ricombinanti.
Questa tecnologia è utilizzata anche nei vaccini contro l'epatite B e la pertosse. Una delle sue caratteristiche distintive è che non induce le cellule umane a produrre da sole la proteina Spike, che è il principio di azione delle iniezioni di Pfizer, Moderna, AstraZeneca e Janssen. Questo elimina il problema della dimensione "transumanista" di queste procedure, che consistono nel modificare il corpo umano dall'interno e costringerlo a produrre sostanze che gli sono estranee.
L'uso di linee cellulari ottenute da feti abortiti (a questo scopo, e in modo tale che le cellule siano vive al momento della raccolta) per i test è provato, anche se non sembra essere stato sistematico. Ringrazio il lettore di questo blog che mi ha inviato diversi documenti su questo argomento.
Il primo, su science.org, mostra che la linea HEK293 (una linea immortalizzata da cellule renali fetali abortite; il numero 293 indica che questo è il 293° esperimento di una serie effettuata per ottenere tale linea) è stata utilizzata per testare le risposte immunologiche alla proteina Spike sintetizzata. Questo studio è disponibile online qui.
Questo è corroborato da una nota della Commissione episcopale per la vita, la famiglia e l'impegno pubblico della Conferenza episcopale australiana, datata aprile 2021, che afferma:
La linea cellulare HEK-293 è stata utilizzata nello sviluppo, produzione e test del vaccino AstraZeneca.
La linea cellulare HEK-293 è stata usata per testare l'efficacia dei vaccini Pfizer e Novavax, ma non nel loro sviluppo o produzione.
La linea cellulare HEK-293 è stata derivata dal rene di una bambina abortita negli anni '70, e le linee cellulari derivate da queste cellule continuano a essere utilizzate in una vasta gamma di ricerche scientifiche, compresa la produzione e il test di vaccini.
Infine, l'istituto americano pro-vita Charlotte Lozier, che pubblica qui una lista di tutti i vaccini anti-COVID e dei candidati vaccini indicando se sono legati nei loro test di efficacia, sviluppo o produzione a cellule derivate dall'aborto, si basa sullo studio di science.org menzionato sopra per segnalare la natura non etica di alcuni dei test effettuati per produrre Novavax.
E gli altri aspetti di questo nuovo vaccino? L'Associazione Internazionale per la Scienza Medica Indipendente e Benevola (IAIBMS), composta da molti medici, ha alcuni importanti avvertimenti che possono essere trovati per intero qui.
Lo studio afferma che:
« La "Spike" è prodotta da un virus di insetto coltivato su cellule di insetto. Teoricamente, quindi, i prodotti di scarto di queste cellule di insetti possono rimanere nel prodotto finale, le cui possibili conseguenze non sono note. La proteina prodotta viene poi incapsulata in nanoparticelle di polisorbato 80 (2) in grado di causare uno shock anafilattico come il PEG nelle nanoparticelle del vaccino mRNA. Il tutto viene adiuvato con Matrix-M®, un nuovo adiuvante che è stato testato in studi clinici per i vaccini antinfluenzali. Come tutti gli adiuvanti, aumenta le risposte infiammatorie e permette una maggiore produzione di anticorpi rispetto a un vaccino non adiuvato ».
Le domande sull'infiammazione post-vaccinazione nei test sugli animali del Novavax non hanno avuto una risposta chiara e a loro volta sollevano domande sulla produzione di anticorpi facilitatori.
Inoltre, le persone che sono già state infettate dal COVID, le donne incinte, le persone immunocompromesse e le persone con allergie sono state escluse dagli studi, riferisce AIMSIB.
L'efficacia del vaccino non è stata misurata per 14 giorni dopo l'inoculazione, quindi questa mancanza di screening COVID non permette di determinare se c'è un peggioramento dell'infezione e del contagio facilitando gli anticorpi. Inoltre, solo i COVID sintomatici sono stati sottoposti a screening.
Come afferma AIMSIB:
« Solo il Covid rilevato almeno 7 giorni dopo la seconda dose sono contati per le misure di efficacia. In un altro punto del protocollo, si afferma che solo i Covid rilevati più di 14 giorni dopo la seconda dose saranno contati per le misure di efficacia: una contraddizione completa nello stesso documento ».
L'AIMSIB cita anche nel suo documento di ampia portata un numero significativo di effetti collaterali:
"In ogni caso, Novavax inietta la proteina Spike, resa più stabile e quindi in grado di sopravvivere più a lungo nel corpo, e non un virus disattivato o attenuato, con tutti gli svantaggi di questa proteina che sembra essere per la sua stessa tossicità alla base dei problemi cardiaci e sanguigni legati ai 'vaccini genomici'. (Perché se questa proteina non fosse tossica, come si spiegherebbe l'ondata di problemi di cuore e di sangue riconosciuti come effetti avversi di questi vaccini?)
Per quanto riguarda l'idea di chiamare il nuovo adiuvante usato per Novavax "Matrix-M®", lascia un po' perplessi. Consiste in nanoparticelle di saponine (dall'albero cileno Quillajua saponaria), colesterolo e fosfolipidi. Secondo Novavax, questo coadiuvante causa meno effetti collaterali di altri coadiuvanti.
Di Jeanne Smits
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