31 agosto 2021

10 Fatti della guida ai vaccini del governo britannico Pfizer che promuovono "l'esitanza al vaccino"

Nel Regno Unito è stata rilasciata la guida ufficiale per assistere gli operatori sanitari nella somministrazione del vaccino BNT162b2 di Pfizer/BioNTech. Mentre il governo britannico va in guerra contro la presunta disinformazione, la narrazione ufficiale è chiaramente basata su pochissimi o nessun dato di supporto da studi clinici incompleti. Questo articolo esamina il documento "Reg 174 Information for UK Healthcare Professionals" e le narrazioni che vengono spinte nei media mainstream che contraddicono direttamente quel documento.

Gli operatori sanitari di tutto il mondo hanno iniziato la controversa campagna per vaccinare ampie fasce delle rispettive popolazioni con vari prodotti medici sperimentali. L'avanguardia degli estremisti mainstream pro-vax è stata impegnata a mettere in atto tattiche di censura di massa e a commettere atti plateali di bruciare libri digitali su una scala mai vista prima nell'era di internet. Le cosiddette "fonti attendibili" sono diventate indistinguibili dall'apparato mediatico statale della dittatura standard, con i soliti MSM che lavorano senza sosta per distorcere qualsiasi informazione che minacci la loro narrazione ufficiale iper-aggressiva. 

Nel corso del 2020, le nostre libertà civili di base sono state rapidamente eliminate da innumerevoli funzionari non eletti da una vasta gamma di strutture di potere globale non responsabili, tutti collegati a un piccolo gruppo di élite che sono seduti in cima al treno dei soldi del COVID-19 e usano l'epidemia pesantemente esagerata per raggiungere i loro obiettivi a lungo termine.  

Qualsiasi dato utile, documento scientifico, o altra ricerca credibile che contraddice la narrazione ufficiale viene volutamente nascosta alla vista. Troppe domande scomode, ma alla fine necessarie, per le compagnie di vaccini come Moderna, AstraZeneca, Pfizer, e i loro molti collaboratori, vengono pesantemente censurate da coloro che spingono i loro vari programmi legati alla COVID. La promessa "guerra alla verità" è in pieno svolgimento in tutte le nazioni del mondo e le rispettive macchine mediatiche statali stanno quasi tutte seguendo le linee ufficiali del governo. I principali talk show e podcast in tutto il mondo sono anch'essi al passo coi tempi, e spesso sono stati sorpresi a colpevolizzare pubblicamente il loro pubblico facilmente influenzabile per aiutarlo a spingerlo più a fondo nelle code per gli esperimenti medici di massa per i vaccini e altri prodotti che mancano di studi di ricerca sui loro effetti a lungo termine. Questa scomoda mancanza di ricerca completata non fermerà gli uomini dei soldi dal pompare questo liquido bianco latte nelle braccia di centinaia di milioni di persone in tutto il mondo.

A questo punto del processo, ai professionisti medici che stanno somministrando questi vaccini pesantemente affrettati viene data l'opportunità di rinviare la responsabilità e l'obbligo di rispondere delle loro azioni alla guida del governo sui vaccini. Come gli esperimenti di Stanley Milgram hanno dimostrato, quando è presente l'opzione di differire la responsabilità, allora circa il 65% dei partecipanti seguirà gli ordini che hanno ricevuto, indipendentemente dal rischio per i loro soggetti. Nel 1974, Stanley Milgram ha dettagliato il comportamento dei suoi partecipanti nel suo famoso studio e ha suggerito che le persone hanno due stati fondamentali di comportamento quando sono in una situazione sociale: "Lo stato autonomo", dove le persone dirigono le proprie azioni e alla fine si assumono la responsabilità dei risultati di quelle azioni e "lo stato agenziale", dove le persone permettono agli altri di dirigere le loro azioni e poi passano la responsabilità delle conseguenze alla persona che dà gli ordini, in sostanza agendo come agenti della volontà di un'altra persona.

La maggior parte delle persone che stanno iniettando questi farmaci sperimentali nei loro pazienti fiduciosi non è probabile che metta in discussione la guida ufficiale, poiché la stragrande maggioranza sarà spesso semplicemente in uno stato agenziale. Quindi, dovrebbe essere nel migliore interesse di chiunque pensi di ricevere un vaccino mRNA studiare prima la guida offerta dalle varie fonti governative. E, quando si studia la guida ufficiale data agli operatori sanitari, si trovano molte contraddizioni lampanti e ammissioni scioccanti.

Mentre tutti gli organismi ufficiali attaccano ogni fatto scomodo come disinformazione, sono tutti impegnati a frodare la popolazione mondiale con le loro campagne di disinformazione che sicuramente avrebbero ispirato soggezione a personaggi come Joseph Stalin. Quindi, studiamo le loro stesse parole ed esaminiamo la guida del NHS data ai professionisti medici nel Regno Unito per la somministrazione del vaccino Pfizer-BioNTech recentemente approvato.

Un'introduzione alle informazioni del Reg 174 per gli operatori sanitari del Regno Unito (#1-4)

La breve guida ufficiale di dieci pagine che viene data ai professionisti sanitari del Regno Unito contiene molte ammissioni interessanti. Infatti, il documento, rilasciato all'inizio di dicembre 2020 per accompagnare il lancio del vaccino, sembra consigliare agli operatori sanitari di non rischiare di dare l'iniezione sperimentale alla maggior parte delle persone che devono ricevere il vaccino, in particolare alle popolazioni "prioritarie". I responsabili stanno spingendo per vaccinare la maggior parte possibile della popolazione, prima che qualsiasi domanda pubblica critica possa essere posta e rispondere, una situazione che ha lasciato la sicurezza e l'etica della campagna di vaccinazione discutibile nel migliore dei casi e disumana nel peggiore.  

Scorrendo il documento Reg 174, diventa molto chiaro che ci sono molte questioni e raccomandazioni che vengono nascoste al grande pubblico. Ecco dieci delle più notevoli cause di preoccupazione contenute nel documento ufficiale di orientamento del Regno Unito.

1. Questo medicinale non ha l'autorizzazione alla commercializzazione nel Regno Unito, ma ha ricevuto l'autorizzazione solo per la fornitura temporanea
L'autorizzazione a produrre e fornire questo vaccino sperimentale nel Regno Unito è stata data dal Dipartimento della Salute e dell'Assistenza Sociale del Regno Unito, guidato da Matt Hancock - il Segretario della Sanità del Regno Unito, e anche dalla Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). Mentre la MHRA è in parte finanziata dal Dipartimento della Salute e dell'Assistenza Sociale per la regolamentazione dei dispositivi medici, i costi della regolamentazione dei medicinali sono coperti da tasse pagate dall'industria farmaceutica. La dipendenza finanziaria dell'agenzia da Big Pharma ha portato a suggerimenti da parte di alcuni membri del Parlamento britannico che la MHRA non è effettivamente indipendente. Essendo in ruoli associati alla MHRA dal 1985, June Raine è stata ufficialmente nominata amministratore delegato nel settembre 2019 e in precedenza era stata il direttore della vigilanza e della gestione dei rischi nella divisione farmaci. 

2. Le prove ufficiali di sicurezza di fase III non saranno completate fino al 2023
La sezione 1 della guida medica afferma chiaramente che questa guida sul vaccino si riferisce specificamente al "vaccino mRNA Pfizer/BioNTech COVID-19 BNT162b2 concentrato per soluzione iniettabile." Il 2 dicembre 2020, l'MHRA è diventato il primo regolatore di medicinali nella storia ad approvare un vaccino mRNA per uso umano, concedendo l'autorizzazione di emergenza per il vaccino BNT162b2 COVID-19 di BioNTech e Pfizer per uso diffuso solo una settimana dopo che il suo primo studio di fase III di otto settimane era terminato. Tuttavia, le prove di fase III per BNT162b2 non saranno effettivamente completate fino al gennaio 2023, il che significa che, se siete pronti a prendere il vaccino ora, allora dovreste essere informati che le prove di sicurezza per questi vaccini sperimentali hanno almeno altri due anni prima che i risultati siano disponibili. Indipendentemente da questo fatto, Raine ha detto ai giornalisti che "nessun dettaglio è stato tagliato nell'approvarlo" e che "i benefici superano qualsiasi rischio".

3. Sarete veramente "protetti" dal COVID-19?

La guida ufficiale afferma chiaramente che gli individui non possono essere protetti fino ad almeno 7 giorni dopo la loro seconda dose di vaccino. Questo fatto è stato ancora una volta ignorato da varie incaute campagne mediatiche pro-vax, dove potenti élite come Tony Blair hanno contraddetto questa specifica raccomandazione, suggerendo recentemente in un'intervista che alle persone dovrebbe essere data solo una singola dose di qualsiasi vaccino. Blair ha detto al programma Today della BBC Radio 4 che "la prima dose dà un'immunità sostanziale, e con questo intendo un'efficacia superiore al 50%? Se lo fa, c'è un caso molto forte per non, per così dire, trattenere dosi di vaccino". Blair, scrivendo sull'Independent, ha dichiarato che l'attuale strategia di vaccinazione deve essere "alterata e radicalmente accelerata". Rispondendo all'appello di Blair per un'accelerazione radicale, il professor Wendy Barclay, presidente di virologia all'Imperial College di Londra e membro del NERVTAG del governo britannico, ha detto: "Penso che il problema con [il suggerimento del signor Blair] è che il vaccino è sulla base di essere dato in due dosi, e l'efficacia è su quella base". Barclay ha proseguito sottolineando che "Per cambiare a quel punto, si dovrebbe vedere un sacco di analisi in più che vengono fuori forse dai dati dei test clinici".

È molto importante prestare attenzione alla formulazione del Reg 174 perché il vaccino Pfizer presumibilmente rafforza il sistema immunitario, piuttosto che fermare la trasmissione del virus. Questo suggerirebbe che non sarete completamente "protetti" dal COVID-19 e che sarete ancora in grado di prendere il virus e potreste ancora soffrire di complicazioni. La guida ufficiale afferma anche che "le persone immunocompromesse, compresi gli individui che ricevono una terapia immunosoppressiva, possono avere una risposta immunitaria ridotta al vaccino", con la guida che ammette "Non sono disponibili dati sull'uso concomitante di immunosoppressori".

Il Reg 174 continua a fare questo punto più pertinente quando afferma:  "Come con qualsiasi vaccino, la vaccinazione con il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 potrebbe non proteggere tutti i destinatari del vaccino". La guida afferma anche chiaramente che "la somministrazione del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 dovrebbe essere rimandata in individui che soffrono di una grave malattia febbrile acuta e che gli individui che ricevono una terapia anticoagulante o quelli con un disturbo di sanguinamento che controindicherebbe l'iniezione intramuscolare, non dovrebbero ricevere il vaccino a meno che il potenziale beneficio superi chiaramente il rischio."

4. Il complicato processo di diluizione e scongelamento in più fasi delle fiale di vaccino apre la grande possibilità di errore umano
Indagando le istruzioni ufficiali per la somministrazione del vaccino, possiamo chiaramente vedere che ci sono molte opportunità per un potenziale errore umano. La sezione 2 di questo documento descrive il vaccino distribuito come proveniente da "una fiala multidose e deve essere diluito prima dell'uso". Confermando che ogni fiala contiene 0,45 ml (che equivale a 5 dosi di 30 microgrammi) di BNT162b2 RNA incorporato in nanoparticelle lipidiche. Il delicato processo di preparazione sarà ripetuto 100 milioni di volte a livello globale e la fiala multidose sarà conservata congelata e dovrà essere scongelata prima della diluizione. La guida descrive il processo di preparazione delle fiale congelate affermando che dovrebbero essere trasferite a temperature comprese tra 2°C e 8°C per scongelare o, in alternativa, le fiale congelate possono anche essere scongelate per 30 minuti a temperature fino a 25°C per uso immediato. Una volta scongelato, il vaccino non diluito può essere conservato fino a 5 giorni a temperature comprese tra 2°C e 8°C, e fino a 2 ore a temperature fino a 25°C. La fiala scongelata deve poi arrivare a temperatura ambiente ed essere delicatamente capovolta 10 volte prima della diluizione.

Alcuni dei diagrammi e delle istruzioni presenti nel Reg 174

Il complicato processo di scongelamento e diluizione lascerà ovviamente spazio all'errore individuale. Gli operatori sanitari sono anche avvertiti di non agitare le fiale e invece di girarle delicatamente 10 volte. Prima della diluizione, il vaccino dovrebbe presentarsi come una soluzione biancastra senza particolato visibile. La guida afferma che è necessario scartare il vaccino se sono presenti particolati o scolorimento. Il vaccino scongelato deve essere diluito nella sua fiala originale con 1,8 mL di soluzione di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) per iniezione, utilizzando un ago di calibro 21 o più stretto e tecniche asettiche e questo processo complesso e in più fasi non è completato lì. 

L'operatore sanitario deve quindi equalizzare la pressione della fiala prima di rimuovere l'ago dalla fiala ritirando 1,8 mL di aria nella siringa vuota del diluente. Poi dovrebbe invertire delicatamente la soluzione diluita per 10 volte, sempre facendo attenzione a non agitare la soluzione. La guida ufficiale continua: "Le fiale diluite devono essere contrassegnate con la data e l'ora della diluizione e conservate tra i 2 °C e i 25 °C. Dopo la diluizione, la fiala contiene 5 dosi di 0,3 mL". Agli operatori sanitari viene poi detto di "prelevare la dose necessaria di 0,3 mL di vaccino diluito usando un ago e una siringa sterili e di gettare qualsiasi vaccino inutilizzato entro 6 ore dalla diluizione".

Le istruzioni devono essere seguite con precisione per somministrare in sicurezza il vaccino mRNA; non ci sono dati disponibili sulle potenziali conseguenze per il destinatario del vaccino se qualcosa va storto durante questo noioso e complesso processo a più fasi. Il 19 dicembre 2020, è emerso il video di un centro di vaccinazione ufficiale drive-thru che aveva iniziato a funzionare da un parcheggio di Hyde Leisure Centre nella Greater Manchester. Il video in questione, condiviso da No Comment TV su YouTube, mostra persone che vengono vaccinate all'aperto all'Hyde Leisure Centre da personale senza guanti e in condizioni tutt'altro che sterili. In un articolo del Manchester Evening News, quattro giorni prima del rilascio del video, il sito di notizie locale ha dichiarato che "Il primo lotto del vaccino Pfizer/BioNTech arriva nel distretto martedì, con le vaccinazioni che iniziano all'Hyde Leisure Centre mercoledì 15 dicembre".

Nessun dato disponibile (# 5-10)

Quando si legge il Reg 174, si noterà presto un tema ricorrente in tutto il documento. La guida afferma chiaramente in più occasioni che non ci sono dati disponibili su alcune delle questioni più importanti che circondano il vaccino mRNA. Come notato in precedenza, l'effettiva sezione di Fase III delle prove di sicurezza non sarà completata fino al gennaio 2023, il che significa che due anni di prove sono ancora da eseguire prima che il vaccino possa essere confermato come sicuro, efficace ed etico.

5. La sicurezza e l'efficacia del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 nei bambini sotto i 16 anni di età non sono ancora state stabilite
Anche se la guida afferma che la sicurezza e l'efficacia del vaccino COVID-19 non sono state stabilite nei bambini, ciò non significa che i bambini non siano stati inclusi negli studi. Infatti, nello studio ufficiale della Pfizer intitolato "Protocollo C4591001", uno dei due gruppi di studio principali includeva bambini di 12 anni. L'inclusione dei bambini negli studi ma non nella guida solleva l'importante domanda: perché i bambini sono stati inclusi nello studio? Se il vaccino non deve essere somministrato a coloro che hanno meno di 16 anni, allora perché includere bambini di 12 anni nelle prove per una tecnologia vaccinale sperimentale mai autorizzata prima per l'uso negli esseri umani?

I media mainstream, invece di sollevare preoccupazioni sul coinvolgimento dei bambini negli studi clinici della Pfizer, sono stati pienamente favorevoli alla mossa di testare farmaci sperimentali sui minori. La CNN ha riferito che bambini di appena 12 anni sono stati coinvolti nei test in un articolo dell'ottobre 2020 intitolato "Questo dodicenne è felice di testare un vaccino Covid-19", mentre Microsoft News ha recentemente annunciato che "la Cina inizia i test del Covid su bambini di soli tre anni". 

6. Non sono disponibili dati sull'uso del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 in persone che hanno precedentemente ricevuto una serie vaccinale completa o parziale con un altro vaccino COVID-19
Attualmente stiamo assistendo al primo di molti vaccini su misura che vengono lanciati per uso generale, quindi non aspettatevi che i vaccini COVID-19 siano gli unici vaccini in arrivo. Con un ritorno di investimento di 20 a 1 su molte di queste nuove tecnologie, la maggior parte dei giganti farmaceutici farà sicuramente pressione sui governi di tutto il mondo per il prossimo programma di vaccinazione "necessario". L'idea di vaccinazioni multiple COVID-19 durante l'anno viene già presentata come un risultato molto possibile per il futuro dell'umanità. Tuttavia, non è stato completato alcuno studio che mostri il rischio di prendere diversi tipi di vaccini. Ci sono stati anche suggerimenti che le persone dovranno avere lo stesso vaccino che avevano precedentemente preso ogni sei mesi o giù di lì. Questo lascerà Astrazeneca, Pfizer e Moderna a raccogliere contratti per vaccini ripetuti che valgono miliardi di entrate future assicurate prima che ci siano dati reali sui risultati dei vaccini. 

7. Non sono stati eseguiti studi di interazione e non ci sono dati, o ce ne sono pochi, sull'uso del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2
Ammissioni come queste dovrebbero essere motivo di preoccupazione per chiunque legga la guida ufficiale. Mentre i funzionari e le "fonti fidate" accuratamente scelte vi dicono che "non sono stati tagliati gli angoli" nella corsa all'approvazione di questi vaccini, è anche vero che non sono stati completati nemmeno studi completi. Questi due fatti sono giustapposti e ovviamente contraddicono la narrazione ufficiale che viene spinta al grande pubblico da tutte le persone coinvolte.

È chiaro che i funzionari non hanno dati reali su ciò che accadrà dopo e che c'è uno tsunami di domande etiche che non trovano risposta. In assenza di dati, ci saranno speculazioni.

8. Non si sa se il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 sia escreto nel latte umano e Non si sa se il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 abbia un impatto sulla fertilità
È fondamentale notare i potenziali pericoli posti dal BNT162b2 per i bambini non ancora nati e neonati così come gli organi riproduttivi in generale. Ci sono così tante parti degli studi clinici Pfizer/BioNTech che non sono ancora state completate. Il Dr. Peter Klatsky, il direttore della conservazione della fertilità presso la Spring Fertility della Bay Area, parlando dei prossimi studi sugli animali che saranno eseguiti nei prossimi mesi, è stato citato da SFGate per dire: "Mi rassicurerà moltissimo se l'espressione della proteina non sarà vista sulla placenta. Che l'mRNA non arriva alla placenta negli animali", ha detto. "Non mi aspetto di vederne". L'articolo continua spiegando che ci vorranno circa altri 9 mesi prima che i dati siano stati raccolti e analizzati. 
La sezione 4.6 della guida ufficiale raccomanda alle donne incinte di non ricevere il vaccino BNT162b2

Anche i grandi nomi dei media tradizionali sono stati sorpresi a promuovere incautamente il vaccino alle donne incinte, come Karen Weintraub che scrive per USA Today, il cui recente articolo afferma rapidamente: "Anche se ci sono pochissimi dati su come le madri incinte e che allattano risponderanno al vaccino COVID-19, le organizzazioni professionali e i singoli medici dicono che è molto probabile che i benefici superino i rischi". Anche se gli studi clinici hanno intenzionalmente escluso le donne incinte, Weintraub ha continuato ad affermare che "23 donne nello studio Pfizer-BioNTech e 13 in quello di Moderna sono rimaste incinte durante lo studio".

Mentre la guida ufficiale del Regno Unito rimane ambigua, sul continente europeo, l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) afferma che "il vaccino Pfizer dovrebbe essere considerato caso per caso per le donne incinte", ma si riserva anche il diritto di modificare la guida se diventano disponibili più dati. Sembra che non ci sia più nessun errore di prudenza con alcuni regolatori quando si tratta di vaccinazioni COVID-19. 

9. I dati non clinici non rivelano alcun pericolo speciale per gli esseri umani sulla base di uno studio convenzionale di tossicità a dosi ripetute, ma gli studi sugli animali sulla potenziale tossicità per la riproduzione e lo sviluppo non sono stati completati
Gli studi sugli animali non sono stati completati e, come riferito nella sezione precedente, i dati su questi studi sugli animali non saranno disponibili per altri 9 mesi.  Naturalmente è una decisione molto rara approvare una tecnologia medica sperimentale prima che qualsiasi studio sugli animali sia stato completato. Questo dovrebbe essere un grande motivo di preoccupazione per ogni uomo o donna che pensa liberamente. Il fatto che abbiano dovuto usare quelli che chiamano dati "non clinici" in questi studi è anche in conflitto con l'idea che le prove siano state condotte secondo i più alti standard professionali. Il documento inoltre non riesce a definire chiaramente cosa significhino effettivamente i dati non clinici. 

10. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere mescolato con altri medicinali
Forse l'ammissione più affascinante di tutto il documento è l'assenza di studi di compatibilità quando a qualcuno viene dato il vaccino mentre è sotto qualsiasi altro farmaco o trattamento medico. La guida afferma chiaramente che "questo prodotto medicinale non deve essere mescolato con altri prodotti medici". Questa frase, che lascia completamente a bocca aperta, porterà molti a supporre che se si sta assumendo qualsiasi farmaco, allora non si dovrebbe dare il vaccino. Se questo si riferisce alla miscelazione di altre proprietà mediche direttamente insieme al vaccino, o al dosaggio simultaneo di qualsiasi altro prodotto medico non è chiaro dalla guida ufficiale. 

Il Mail Online e il Guardian hanno riferito nel 2019 che 1 sconcertante persona su 4 in Inghilterra - quasi 12 milioni di persone - stava prendendo ciò che è stato descritto come farmaci da prescrizione "che creano dipendenza" come antidepressivi, sonniferi e antidolorifici oppioidi, dicendo che "il NHS deve prendere provvedimenti". Queste statistiche mettono in discussione il lancio di massa di una vaccinazione senza studi di compatibilità. Questo rende il fatto che gli anziani residenti nelle case di cura, seguiti da quelli di età superiore a 80 anni, saranno i primi a ricevere il vaccino sperimentale Pfizer una strategia estremamente rischiosa. Sempre nel 2019, Age UK ha riferito che quasi 2 milioni di persone anziane assumono più di 7 farmaci su prescrizione e sono a "rischio di effetti collaterali che sono gravi in alcuni casi, e occasionalmente anche pericolosi per la vita". Questo preoccupante problema è stato a malapena riportato dalle "fonti di notizie affidabili".

Una conclusiva mancanza di dati reali

Dopo aver esaminato la guida ufficiale, un fatto diventa clamorosamente ovvio - c'è poco o nessun dato sul vaccino ufficiale Pfizer in aree chiave. Negli studi clinici, bambini di appena 12 anni sono stati usati come cavie non necessarie. Non c'è stata nemmeno abbastanza cura nell'evitare che le donne incinte fossero coinvolte negli studi clinici iniziali e sotto la copertura di una propaganda mainstream inflessibile e non educata, la sicurezza di alcune delle persone più vulnerabili coinvolte negli studi sul vaccino sono state ignorate dalla Pfizer e dai politici che hanno spinto con successo la campagna di vaccinazione pubblica per sostituire essenzialmente gli studi clinici di massa. Il palcoscenico è stato preparato per un potenziale disastro su una scala inimmaginabile. Non sono solo i partecipanti alle prove che stanno rischiando la loro salute per il bene del margine di profitto iperinflazionato delle grandi compagnie farmaceutiche, ma sono anche i professionisti medici che potrebbero rischiare il loro futuro collaborando a queste rischiose prove sperimentali, che certamente vedranno molte persone morte e ferite in modo irreversibile.

In una sezione del Reg 174, il gigante di Big Pharma espone il rischio per la salute delle persone dal vaccino Pfizer/BioNTech. La reazione avversa più comune nei partecipanti di 16 anni e più è stato il dolore al sito di iniezione, che ha colpito un massiccio 80% dei partecipanti alle prove Pfizer. L'affaticamento è arrivato secondo, con il 60% dei partecipanti alla sperimentazione che sono diventati fiacchi e stanchi. La metà delle persone coinvolte negli studi ha sofferto di mal di testa quando il vaccino sperimentale è andato a lavorare, mentre la mialgia è stata sperimentata dal 30% dei destinatari del vaccino, anche se i risultati non indicano se la mialgia era acuta (a breve termine) o cronica (a lungo termine). Quasi un terzo dei partecipanti ha avuto brividi, mentre poco meno di 1 persona su 5 ha sofferto di artralgia (dolore articolare) e 1 su 10 di piressia (aumento della temperatura corporea).

Le reazioni avverse riportate negli studi clinici sono elencate nello studio in ordine decrescente di frequenza e gravità. Poco meno di 1 persona su 10 che prende il vaccino soffrirà delle reazioni avverse molto comuni e diffuse a cui si fa riferimento in quest'ultimo paragrafo, come mal di testa, mialgia e brividi, ma i problemi più gravi sono classificati come non comuni - tra cui linfoadenopatia (che causa linfonodi gonfi o ingrossati) e disturbi del sistema nervoso - che possono interessare fino a 1 persona su 100. Le reazioni avverse rare che potrebbero colpire fino a 1 su 1000 persone e le reazioni avverse molto rare che colpirebbero meno di 1 su 10.000 dei destinatari del vaccino non sono state incluse nelle informazioni di sicurezza autodichiarate dalla Pfizer. Ovviamente è stato deciso che queste informazioni devono essere tenute fuori dal dominio pubblico il più possibile per evitare ulteriori esitazioni sul vaccino. 

Non solo la guida ufficiale nasconde attivamente i tipi di effetti avversi rari e molto rari, ma hanno anche omesso alcune delle reazioni avverse riportate durante gli studi clinici. Mentre scrivo questo, la guida Reg 174 per gli operatori sanitari è sulla versione 10.1 del documento e, dal suo rilascio, devono ancora ammettere il potenziale di una certa reazione avversa non comune al vaccino di essere un disturbo specifico del sistema nervoso. I disturbi strutturali del sistema nervoso includono lesioni al cervello o al midollo spinale, paralisi di Bell, spondilosi cervicale, sindrome del tunnel carpale, tumori al cervello o al midollo spinale, neuropatia periferica e sindrome di Guillain-Barré. Tuttavia, le versioni precedenti della guida non danno alcun indizio su quale tipo di disturbi del sistema nervoso si riferivano. Tuttavia, recenti articoli in USA Today, pesantemente promossi dalla rete Microsoft, hanno suggerito che la paralisi di Bell di cui alcune persone si sono ammalate nelle prove del vaccino non era legata al vaccino Pfizer. L'articolo afferma che il 10 dicembre, il Center for Biologics Evaluation and Research della FDA ha tenuto la 162esima riunione del Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee per discutere l'autorizzazione all'uso di emergenza del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19. Il pezzo di USA Today continua ad ammettere che, "un briefing di 53 pagine ha notato che ci sono stati quattro casi di paralisi di Bell tra il gruppo vaccinato e nessuno tra il gruppo placebo". 
La paralisi di Bell causa la caduta dei muscoli facciali simile agli effetti di un ictus, fonte immagine PTHealth.com

Anche se Miriam Fauzia, che ha scritto il pezzo di USA Today, sostiene che la paralisi di Bell non era legata al vaccino sperimentale della Pfizer, il briefing di 53 pagine da cui proviene afferma chiaramente: "Tra gli eventi avversi non gravi non richiesti, c'è stato uno squilibrio numerico di quattro casi di paralisi di Bell nel gruppo del vaccino rispetto a nessun caso nel gruppo placebo, anche se i quattro casi nel gruppo del vaccino non rappresentano una frequenza superiore a quella prevista nella popolazione generale". Mentre è vero che da 1 a 4 persone su 10.000 svilupperanno la paralisi di Bell all'interno della popolazione generale, va notato che i 4 casi negli studi con il vaccino e nessuno nel gruppo placebo costituiscono un'anomalia statistica che deve essere esaminata più a fondo. Invece, i media tradizionali si sono mossi rapidamente per screditare i collegamenti della paralisi di Bell al vaccino Pfizer usando varie tattiche fuorvianti per raggiungere i loro obiettivi.

Molti media tradizionali sono stati sorpresi a diffondere le stesse informazioni fuorvianti con articoli intitolati "Perché non dovreste preoccuparvi di una connessione tra la paralisi di Bell e i vaccini COVID-19", da Business Insider e un articolo della Reuters del 14 dicembre 2020 intitolato, "Fact check: La foto non mostra tre destinatari del vaccino COVID-19 della Pfizer che hanno sviluppato la paralisi di Bell".

Nel caso dell'articolo della Reuters, che è descritto come scritto da "Reuters Staff" piuttosto che da un giornalista specifico, l'attenzione non era sui quattro partecipanti alla sperimentazione clinica della Pfizer che hanno sviluppato la paralisi di Bell, ma invece l'articolo scredita un post casuale sui social media di tre persone con paralisi di Bell non collegate al vaccino Pfizer. Questo tipo di articoli disinformativi dei media mainstream sono comunemente trovati ad usare ovvie fallacie per fuorviare i loro lettori e senza che nessun individuo si assuma la responsabilità di aver scritto il pezzo disinformativo, un trucco ripetuto da molte altre compagnie di media complici della narrativa ufficiale. L'articolo della Reuters continua addirittura ad ammettere che: "Secondo il documento informativo della FDA datato 10 dicembre, la paralisi di Bell è stata riportata in quattro partecipanti al vaccino e nessuno nel gruppo placebo, su un totale di 44.000 partecipanti alla sperimentazione del vaccino in fase avanzata". Tuttavia, il titolo dell'articolo della Reuters potrebbe trarre in inganno anche alcuni degli osservatori più attenti. 

I media mainstream hanno creato una marea di storie fuorvianti, ma sembra che sia stata data loro carta bianca per continuare a farlo, probabilmente perché si stanno attaccando così strettamente alla narrativa ufficiale. È una narrazione densa di ironia, perché sono le "fonti attendibili" che vengono sorprese a ingannare sistematicamente la popolazione ancora e ancora, mentre dichiarano anche una guerra di propaganda contro le "fake news".

La guida ufficiale annotata nel Reg 174 non solo evidenzia la grave mancanza di dati reali ottenuti finora dagli studi clinici della Pfizer per il suo vaccino Covid-19, ma espone anche i ricchi professionisti medici coinvolti in questi programmi di sviluppo di vaccini sperimentali come compiacenti, avventati e molto ingenui. Non è un segreto che i bambini sono, il più delle volte, incapaci di dare il consenso legale informato per un'impresa così rischiosa e non etica. Ma gli estremisti pro-vax stanno usando ogni tattica per costringere e manipolare i bambini e i loro tutori a diventare cavie umane per Big Pharma. Le donne incinte sono anche trattate come danno collaterale accettabile per far progredire la nuova scienza della manipolazione dei geni, dell'mRNA e del DNA, una scienza e una tecnologia che spinge una sinistra agenda transumanista.

Non fatevi ingannare dalle vacue celebrità accuratamente formulate, dai politici egoisti, da Big Pharma e dalle campagne di disinformazione in stile autoritario dei media mainstream. Mantenete intatta la vostra umanità e leggete le loro stesse parole. La guida del governo per i professionisti della salute afferma chiaramente in più occasioni che non ci sono "dati disponibili".

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