28 novembre 2020

Ciò che non si dice del vaccino di Pfizer contro il coronavirus

Bill Gates sta, a tutti gli effetti, finanziando e promuovendo nuove tipologie, non ancora testate, di vaccini che dovrebbero, in qualche modo, proteggerci dai letali effetti di questo nuovo coronavirus e consentirci di tornare, più o meno, alle nostre vite “normali.” 

Il gigante farmaceutico Pfizer ha annunciato quelli che, secondo l’azienda, sarebbero i risultati spettacolari dei test preliminari su esseri umani. Per ottenerli ha utilizzato una tecnologia sperimentale, conosciuta come editing genetico (in questo caso editing genetico mRNA) mai utilizzata prima per realizzare un vaccino. Prima di correre a farci fare l’iniezione, sperando che ci dia l’immunità, ci sono alcune cose che dobbiamo sapere su questa tecnologia sperimentale e sulla sua dubbia affidabilità.

Il mondo finanziario era arrivato al settimo cielo quando, il 9 novembre, il gigante farmaceutico Pfizer e il suo partner tedesco, BioNTech, avevano dichiarato in una conferenza stampa di aver sviluppato un vaccino per il Covid19 efficace al 90%. Il controverso capo del NIAID (Istituto nazionale per le allergie e le malattie infettive Ndt), Tony Fauci, aveva accolto con entusiasmo la notizia e l’UE aveva annunciato di aver acquistato 300 milioni di dosi del nuovo e costoso vaccino. Se credete ai mercati finanziari, la pandemia è ormai storia vecchia.

Eventi sospetti

L’amministratore delegato di Pfizer, Albert Bourla, non sembra aver coindiviso la medesima fiducia. Il giorno stesso in cui la sua azienda illustrava i test a cui sarebbe stato sottoposto il nuovo vaccino, aveva venduto il 62% delle proprie azioni Pfizer, guadagnando milioni di dollari. Aveva già dato l’ordine di vendita in agosto mediante una particolare opzione, in modo che non apparisse come aggiotaggio, e giusto in tempo per la fine delle elezioni americane e l’illegittima designazione, da parte dei media, di Joe Biden come presidente eletto. A giudicare dalle apparenze, sembra che ci sia un conflitto di interessi abbastanza evidente, visto che la data scelta da Bourla per la conferenza stampa era la stessa opzionata per la vendita [delle azioni].

Bourla ha mentito alla stampa, negando che la sua compagnia avesse ricevuto fondi dall’amministrazione Trump per sviluppare il vaccino, quando, in realtà, aveva sottoscritto un contratto per la consegna di 100 milioni di dosi al governo americano. Ad alimentare ulteriori sospetti sul comportamento di Pfizer c’è poi il fatto che l’azienda ha informato prima il team di Joe Biden e non le competenti agenzie governative.

Ma questa non è la sola cosa allarmante che riguarda l’annuncio di Pfizer.

Il socio tedesco

Pfizer, famosa per il Viagra e per altri farmaci, si è associata con una piccola azienda tedesca di Mainz, la BioNTech, che ha sviluppato la nuovissima tecnica mRNA usata per produrre il nuovo vaccino per il coronavirus. La BioNTech è in attività solo dal 2008. BioNTech aveva sottoscritto un accordo con la fondazione Bill & Melinda Gates nel settembre del 2019, poco prima che si diffondesse la notizia del nuovo coronavirus a Wuhan, in Cina, e  immediatamente prima che la stessa BioNTech venisse quotata in borsa. L’accordo prevedeva un rapporto di collaborazione nello sviluppo di nuove tecnologie mRNA per il trattamento delle neoplasie e dell’HIV. Curiosamente, il comunicato stampa del 5 settembre 2019: “La fondazione Gates vede in BioNTech il potenziale per ‘ridurre significativamente i casi globali di HIV e tubercolosi,’” risulta attualmente cancellato.

BioNTech ha anche un accordo con uno dei maggiori produttori di farmaci della Cina, la Shanghai Fosun Pharmaceutical Co. Ltd (“Fosun Pharma”), che prevede lo sviluppo di una versione del suo vaccino mRNA per il COVID-19 destinato al mercato cinese. Ai-Min Hui, presidente del settore ricerca e sviluppo di Fosun Pharma, ha dichiarato in agosto: “Somministrare la prima dose del vaccino BNT162b1 ad un soggetto cinese è stata una pietra miliare per il progetto di sviluppo congiunto. Stiamo lavorando a stretto contatto con BioNTech e con le autorità di regolamentazione per valutare la sicurezza e l’efficacia di BNT162b1 e di altri vaccini basati sull’mRNA…”

Questo significa che la medesima azienda di bio-tencologie tedesca è dietro allo sviluppo dei vaccini che stanno per essere affrettatamente introdotti sul mercato in Cina, negli Stati Uniti e nell’Unione Europea. Il vaccino viene spinto verso l’approvazione finale con una rapidità preoccupante.

Sia le autorità americane che quelle europee e, presumibilmente, anche quelle cinesi, hanno saltato la tradizionale sperimentazione sui furetti o sui topi e sono passate direttamente ai test sulle “cavie umane.” I test sugli esseri umani erano iniziati fra la fine di luglio e i primi di agosto. Non si è mai sentito di una sperimentazione per un nuovo vaccino della durata di soli tre mesi. Di norma occorrono diversi anni. A causa del livello di panico mondiale per il coronavirus generato dall’OMS, la cautela è stata gettata alle ortiche. I produttori di vaccini godono dell’immunità legale e quindi non possono essere citati in giudizio nel caso in cui il nuovo vaccino abbia effetti collaterali dannosi o provochi addirittura la morte. Ma il fatto più allarmante riguardo al nuovo vaccino Pfizer-BioNTech è che la tecnologia mRNA non è mai stata approvata in precedenza per la realizzazione di un vaccino da somministrare ad esseri umani. 

Considerate questo: test a due anni su topi allevati con mais geneticamente modificato e irrorato con Roundup, a base di glifosato, avevano mostrato l’insorgenza di tumori, oltre a danni al fegato e ad altri organi, nove mesi dopo l’inizio delle sperimentazioni. I risultati preliminari erano stati pubblicati da Monsanto dopo solo tre mesi dall’inizio e [ovviamente] negavano la presenza di qualsiasi pericolo. Una situazione simile si presenta con i vaccini mRNA, che stanno per essere introdotti sul mercato in tutta fretta, dopo meno di 90 giorni di test su esseri umani.

Chiaramente sperimentale

Il dottor Michael Yeadon ha di recente risposto pubblicamente ad un commento sui social media da parte di un collega inglese, “Tutti i vaccini per il SARS-COV-2 sono per definizione nuovi. Nessuno dei potenziali vaccini è in sperimentazione da più di qualche mese.” Yeadon ha poi dichiarato, “se uno di questi vaccini venisse approvato per un uso che non sia CHIARAMENTE sperimentale, credo che i destinatari sarebbero sottoposti ad un inganno criminale. Questo perché non c’è neanche un volontario umano che possa garantire la sicurezza del vaccino per un periodo superiore ai tre mesi dalla prima somministrazione.”

Yeadon è più che qualificato a fare delle critiche. Come riporta nel commento, “Ho una laurea in biochimica e tossicologia ed un dottorato in farmacologia. Ho lavorato per 32 anni nella ricerca farmaceutica, principalmente nello sviluppo di nuovi farmaci per le malattie polmonari e dermatologiche. Sono stato vicepresidente di Pfizer ed amministratore delegato di una compagnia di biotecnologie da me fondata (Ziarco – acquisita da Novartis). Conosco bene la ricerca e lo sviluppo dei nuovi farmaci.” In passato è stato un dipendente di alto livello di Pfizer.

Cavie umane?

Il vaccino di Pfizer-BioNTech è sperimentale e tutt’altro che certificato come sicuro; nonostante questo, Pfizer, l’UE e il famigerato Dr. Tony Faucy sembrano pronti a farlo arrivare, prima della fine dell’anno, a centinaia di milioni di esseri umani.

Questo vaccino sperimentale è basato su di una tecnica di manipolazione genetica conosciuta come editing genetico. Nel 2018, in un importante articolo su Foreign Affairs (la rivista del New York Council on Foreign Relations), Bill Gates aveva calorosamente promosso la tecnologia di editing genetico CRISPR come “capace di trasformare lo sviluppo globale.” Aveva inoltre sottolineato che la Fondazione Gates aveva finanziato, per oltre un decennio, lo sviluppo della tecnica di manipolazione genetica per la realizzazione di vaccini ed altre applicazioni.

Ma la tecnologia per spezzare e rimontare i geni umani è così sicura da rischiarne l’utilizzo in un vaccino sperimentale, mai usato prima sugli esseri umani ? Contrariamente a quanto afferma Bill Gates, la risposta scientifica è no, non è dimostrato che sia così sicura.

In un articolo sottoposto a revisione paritaria, pubblicato sul numero di ottobre di Trends in Genetics, l’autore conclude che “il range degli eventi molecolari risultanti dalla manipolazione genetica è stato sottostimato e la tecnica rimane imprevedibile, sia sulla porzione di DNA bersaglio del trattamento che lontano da essa.”

Il Dr. Romeo Quijano, professore, oggi in pensione, di farmacologia e tossicologia presso l’università di medicina di Manila, nelle Filippine, ha sottolineato alcuni rischi inerenti la manipolazione genetica applicata ai vaccini umani. Quijano avverte “del pericolo che il vaccino possa aumentare la patogenicità del virus, o renderlo più aggressivo a causa del potenziamento anticorpo-dipendente (ADE), come già avvenuto in precedenti sperimentazioni sugli animali. Se questo dovesse accadere in un test su esseri umani, il risultato potrebbe essere disastroso. Questo effetto collaterale potrebbe non essere neppure evidenziato da un test clinico, specialmente se fazioso o minato da conflitti di interesse con le aziende produttrci. Quando viene rilevato qualche serio effetto collaterale, di solito, viene nascosto sotto il tappeto.” Il professore cita un altro caso di vaccino mRNA di Gates, quello di Moderna, a causa del quale “tre dei 15 soggetti umani sottoposti alla sperimentazione ad alte dosi, avevano avuto sintomi gravi e significativi dal punto di vista medico. Moderna aveva comunque concluso che il vaccino era ‘generalmente sicuro e ben tollerato,’ tesi che i media, dominati dalle corporazioni, avevano diligentemente riportato, nascondendo il vero pericolo

Il professore sottolinea che: “l’mRNA esogeno è intrinsecamente immunostimolante e questa caratteristica può essere benefica, ma anche deleteria. Può avere attività adiuvante o può inibire l’espressione degli antigeni, influenzando negativamente la risposta del sistema immunitario. Le possibili risposte del nostro sistema immunitario, quando attivate da differenti tipi di vaccini mRNA, sono completamente sconosciute.” Quijano poi aggiunge: “Un vaccino mRNA può anche indurre una forte risposta da parte dell’interferone di tipo I, che può essere associata sia ad infiammazioni che ad una risposta autoimmune… e può favorire la coagulazione del sangue intravasale, portando alla formazione di trombi.

Quijano scrive nel suo documentatissimo articolo, “fra gli altri pericoli, i vaccini basati su vettori virali possono ricombinarsi con virus presenti in natura e produrre degli ibridi con trasmissibilità e virulenza indesiderate. Le… possibili conseguenze della ricombinazione sono impossibili da determinare con gli attuali strumenti e conoscenze. I rischi, ad ogni modo, sono reali, come si può vedere dalla presenza di nuovi virus mutati, dall’aumento della patogenicità dei virus, dai seri effetti collaterali (morte inclusa) riscontrati dopo campagne di vaccinazione di massa organizzate in modo confusionario e dai tentativi infruttuosi di sviluppare vaccini-chimera utilizzando le tecniche di ingegneria genetica.”

Bill Gates, i produttori di vaccini mRNA, inclusi Pfizer/BioNTech e Moderna e i loro stretti alleati come il Dr. Tony Fauco del NIAID, stanno chiaramente giocando con il fuoco nel tentativo di somministrarci il più velocemente possibile questi vaccini sperimentali. E’ interessante osservare come lo stesso Dr. Fauci e il suo NIAID siano in possesso del brevetto di un vaccino per la febbre dengue, conosciuto come Dengvaxia, commercializzato da Sanofi-Pasteur e propagandato dal 2016 come “essenziale” dall’OMS di Tedros [Adhanom Ghebreyesus]. Robert F. Kennedy jr. ha detto che Fauci e il NIAID ”sapevano dai test clinici che esisteva un problema di risposta immunitaria paradossa,” ma lo avevano ugualmente somministrato a centinaia di migliaia di bambini filippini. Si stima che circa 600 bambini siano morti, prima che il governo intervenisse bloccando le vaccinazioni.

Chiaramente il motto: se hai dubbi, astieniti [When in doubt, don’t.… Benjamin Franklin Ndt], viene ignorato da Fauci, Pfizer/BioNTech e da tutti quelli che si affrettano ad approvare il nuovo vaccino mRNA per il coronavirus. La tecnologia basata sull’RNA messaggero non è ancora riuscita a produrre un farmaco approvato, figuriamoci un vaccino.

F. William Engdahl

Fonte: journal-neo.org
Link: https://journal-neo.org/2020/11/13/what-s-not-being-said-about-pfizer-coronavirus-vaccine/
13.11.2020
Tradotto da Devis per comedonchisciotte.org

10 commenti:

  1. Riguardo ai vaccini è bene sapere che:
    La dr.ssa Judy Mikovits, biochimica e biologa molecolare, afferma che già dal 1994 il CDC USA, il governo della Gran Bretagna e l’OMS sapevano della presenza di retrovirus nel vaccino trivalente MPR.I retrovirus sono un gruppo di virus che utilizza la trascrittasi inversa per convertire il proprio genoma da RNA a DNA durante il proprio ciclo di replicazione virale. Il vaccino MPR è un vaccino trivalente, realizzato tipicamente in età pediatrica, che previene le infezioni virali morbillo, parotite e rosolia. Attualmente, la vaccinazione contro morbillo, parotite e rosolia è soggetta all'obbligo vaccinale sancito nel 2017; di conseguenza, il vaccino MPR è obbligatorio.
    Ciò perché vi è l’enzima trascrittasi inversa presente solo nei retrovirus. Questo enzima è capace di inserire un codice genetico esterno nel dna di un essere umano rimanendo li per tutta la vita e trasmesso anche alle generazioni future. La dr.ssa Mikovits ha dimostrato nel 2011 con le sue ricerche che vi erano seri problemi di salute con l’utilizzo di questi vaccini che potevano causare patologie neuroimmunologiche, cancro, leucemie, ed altre patologie neurodegenerative. Le autorità hanno fatto di tutto per nascondere il problema, prima cercando di convincerla a stare zitta e poi non riuscendovi l’hanno licenziata e poi screditata ed isolata anche a livello scientifico.
    Direi un modus operandi usato così tante volte che ormai è prassi.

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  2. il virus non si può considerare isolato: viene chiamato “isolato” una matrice complessa, costituita dal liquido faringeo o bronco-alveolare più o meno centrifugato, in cui, ci sono circa 30 miliardi di particelle simil virali (acidi nucleici umani e di batteri, esosomi, etc.), e questa matrice complessa, senza che si sappia se ci sia e quanto ce ne sia del virus, è definita il “virus isolato”.

    Insomma, sia l’Europa che gli USA dicono la stessa cosa: chiamano “virus isolato” un materiale in cui il virus non è stato quantificato. Ma se non è stato quantificato, come fa ad essere un virus isolato? In qualsiasi lingua, isolato significa separato da qualsiasi altra sostanza, e dunque costituente l’isolato al 100%. Quando si fa un estratto, ad esempio di ficocianine, ci si accontenta dell’80% per dire che si tratta di ficocianina pura: non è veramente così, ma la si accetta come convenzione perché ci si accontenta dell’80%. La ficocianina la si conosce nei dettagli, è stata pienamente identificata e caratterizzata, e dunque si può quantificare. Ma qui, non si sa neppure quanto sarebbe il virus!
    Questo intanto prova che ciò che viene chiamato “virus isolato” è, come ho sempre sostenuto, una matrice complessa di cui il virus costituirebbe solo una percentuale. Ma che percentuale: l’1%, il 5%, il 50%? Boh, non si sa, potrebbe essere costituito al 99% di altro, ma lo continuiamo a chiamare “isolato”!
    E c’è di più: se io conoscessi il virus, se lo avessi identificato adeguatamente, lo saprei riconoscere all’interno della matrice complessa, e dunque lo potrei quantificare. Il fatto che nessuno lo abbia quantificato, come ammettono sia la Commissione EU che il CDC, significa che il virus, oltre a non essere mai stato veramente isolato, non è mai stato neppure identificato, descritto e caratterizzato nella sua costituzione naturale, perché altrimenti lo si sarebbe potuto quantificare all’interno della matrice complessa. Ciò implica che tutte le sequenze geniche che ci vengono presentate come il “virus isolato”, non sono che costruzioni ipotetiche elaborate al computer, meri artifici!
    Da ultimo, se non abbiamo mai né isolato né identificato il virus, cosa c’è nei tamponi? Cosa c’è nei vaccini in preparazione? E soprattutto come si fa a dire che questo presunto virus, che allo stato attuale della conoscenza è completamente sconosciuto, sia responsabile di quale che sia patologia?
    Sono domande a cui la scienza dei burionidi dovrebbe rispondere, ma che semplicemente fa in modo di ignorare e deridere perché non se ne parli…

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  3. Premesso che il virus COVID19 non è mai stato ne isolato, ne sequenziato, ne tantomeno è mai stata osservata la sua azione aggredente di entrata nelle cellule attraverso la proteina Spike (S), come si fa a rendere obbligatorio un vaccino che non è supportato da nessuna base scientifica? E che pergiunta non è mai stato approvato? E dove le ditte produttrici esigono la totale immunità penale e giuridica per i conseguenti danni collaterali?

    siccome il vaccino è a mRNA, vediamo un poco di cosa si tratta
    Le nostre cellule, quando devono produrre una proteina – cosa che fanno in continuazione pena la nostra morte istantanea – utilizzano una strategia molto semplice. Le informazioni per la sintesi della proteina sono nel DNA, e un enzima – la RNA polimerasi – sintetizza usando come stampo il DNA una molecola di RNA messaggero, detta mRNA. Questa molecola è chiamata RNA messaggero perché porta il messaggio che consiste nelle informazioni per produrre una proteina a delle macchinette presenti nelle cellule, che si chiamano ribosomi. Questi ribosomi leggono l’RNA messaggero e sintetizzano la proteina seguendo queste istruzioni.
    I vaccini tradizionali sono spesso basati su proteine virali, che vengono prodotte in laboratorio in grandi quantità, raccolte, purificate e poi “imbottigliate” e iniettate nel paziente per indurre una risposta immunitaria.
    La Pfizer ha invece preso una scorciatoia: si inietta nelle cellule del paziente direttamente l’RNA messaggero che codifica per la principale proteina del coronavirus, la “chiave falsa” con la quale il virus entra nelle nostre cellule. I ribosomi la trovano, credono che sia un ordine che arriva dal DNA e sintetizzano la proteina del virus, che entrando in circolo viene riconosciuta dal nostro sistema immunitario come estranea e aggredita. Questo porta alla produzione di anticorpi contro questa proteina che vengono detti “neutralizzanti“, che dallo studio comunicato in settimana sembrano essere in grado di proteggere i pazienti. In altre parole, il lavoro che dovrebbe fare la casa farmaceutica (produzione e purificazione della proteina virale) la fa direttamente la cellula del paziente. Faccio presente che per produrre seriamente un vaccino ci vogliono almeno 12 anni di prove e test che oggigiorno non ci sono, e poi chi si fa vaccinare e prima non aveva nulla nel suo sangue, ora ad ogni prova dei tamponi risulterà sempre COVID19 positivo, in quanto gli hanno iniettato delle sequenze genetiche che si trovano in tutti i tamponi farlocchi e rischia di dover fare infinite vaccinazioni, dove gli verrà iniettato di tutto e di più. Non ci sono prove scientifiche che le vaccinazioni servano a qualcosa, fino ad ora sono state utilizzate come strumento di controllo e di speculazioni finanziarie da conglomerati che non hanno nulla a che fare con l’etica e la salute dei cittadini.

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  4. ATTACCHI VAX: I nuovi vaccini contro il coronavirus a mRNA probabilmente indurranno le cellule immunitarie ad attaccare le cellule della placenta, causando infertilità femminile, aborto spontaneo o difetti alla nascita

    Due coraggiosi medici, il dottor Wolfgang Wodarg e il dottor Michael Yeadon, hanno emesso una mozione per un'azione amministrativa e normativa all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) in merito ai nuovi vaccini contro il coronavirus a mRNA sviluppati da Pfizer / BioNTech. Avvertono che i vaccini possono attaccare le cellule della placenta, causando infertilità femminile.

    La petizione dei medici è per un'azione normativa che richiede la conferma dell’efficacia dei punti finali. I medici stanno presentando una petizione all'EMA per una sospensione dell'azione, interrompendo l'approvazione di emergenza dei nuovi vaccini fino a quando le aziende non potranno correggere il disegno dello studio per garantire che la diagnosi / conferma covid-19 degli endpoint dei dati sia vera e non basata su meri , sintomi aspecifici e test PCR ad alto ciclo di falsi positivi.

    I medici avvertono che i vaccini contro il coronavirus causeranno problemi autoimmuni e infertilità nelle donne

    I medici avvertono che il progetto dello studio per i frettolosi studi clinici di fase tre ha prodotto punti di dati fraudolenti che porteranno a linee guida fuorvianti di salute pubblica e futuri danni ai destinatari umani. Il danno che hanno descritto include lo sviluppo di autoanticorpi contro il polietilenglicole (PEG) che non solo renderà il vaccino meno efficace, ma causerà anche reazioni allergiche ed eventi avversi mortali. Le nanoparticelle di mRNA (ingredienti attivi) sono rivestite con PEG. Inoltre, i vaccini contengono anche mNeonGreen, un ingrediente con proprietà bioluminescenti. Perché questo ingrediente, tratto da invertebrati marini, viene utilizzato nei vaccini?

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  5. La cosa più preoccupante è il potenziale del vaccino di causare infertilità femminile. I vaccini a mRNA hanno lo scopo di indurre una risposta immunitaria da parte delle proteine spike di SARS-CoV-2, ma queste proteine spike (trascritte per la replicazione all'interno dei ribosomi cellulari) contengono anche una forma omologa di sincitina-1.

    Questa proteina naturale (sincitina-1) viene creata da retrovirus endogeni umani ed è responsabile dello sviluppo della placenta nei mammiferi e nell'uomo. Questa proteina è necessaria per una gravidanza di successo, ma dopo la vaccinazione con covid-19, le cellule immunitarie di un individuo verranno addestrate ad attaccare la sincitina-1 (portando a potenziali aborti, difetti alla nascita e infertilità). I disegni dello studio non testano i difetti mutageni o riproduttivi, ma la scienza del vaccino a mRNA mostra il potenziale per causare la distruzione autoimmune a lungo termine del sistema riproduttivo femminile.

    I progetti degli studi sui vaccini utilizzano risultati falsi positivi della PCR sui controlli per aumentare il tasso di efficacia del vaccino
    I disegni dello studio sul vaccino non verificano se il vaccino riduce i sintomi gravi di covid-19, inclusi ricoveri ospedalieri, terapia intensiva o morte. I test non sono progettati per determinare se il vaccino può interrompere la trasmissione del virus. I test sono progettati per vedere se il vaccino agisce come profilattico o terapeutico, ma utilizza test inaffidabili per produrre punti finali fraudolenti. Anche se il vaccino è stato un efficace profilattico, comporta il rischio di lesioni; somministrare il vaccino a persone sane e non infette non ha senso perché ci sono migliori strategie profilattiche e terapeutiche che riducono i sintomi effettivi in ​​caso di necessità, prevenendo complicazioni e morte.

    La parte peggiore del disegno dello studio è che si basa su diagnosi fraudolente di SARS-CoV-2. I medici avvertono che "È stato ampiamente riconosciuto che le soglie di cicli elevati, o valori Ct, nei risultati dei test RT-qPCR portano a falsi positivi". Istruiscono i produttori di vaccini a correggere il disegno dello studio per confermare adeguatamente l'infezione.

    "I risultati del test RT-qPCR-positivi utilizzati per classificare i pazienti come 'casi COVID-19' negli studi e utilizzati per qualificare gli endpoint dello studio dovrebbero essere verificati dal sequenziamento di Sanger per confermare che i campioni testati in realtà contengono un unico SARS-CoV- 2 RNA genomico ", hanno scritto i medici.

    I produttori di vaccini utilizzano diagnosi fraudolente false positive di covid-19 nel gruppo di controllo per rendere il vaccino più efficace. Poiché i test PCR ad alto ciclo sono stati giudicati falsi positivi per il 97%, gli end point raccolti negli studi Pfizer / BioNTech potrebbero infine mostrare che il vaccino è meno del 3% efficace, con il potenziale di causare effetti sulla salute gravi e duraturi, tra cui ma non limitato a: infertilità delle donne.

    Forse l'eugenetica era l'obiettivo di questi vaccini, dopotutto. Non è vero, signor Bill Gates?

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  6. Durante l’epidemia di influenza suina, e nel bel mezzo dello svolgimento della prevista campagna elettorale federale del 2009, la lobby del vaccino, con l’aiuto dei suoi rappresentanti consenzienti, ha promosso l’uso di acidi nucleici ricombinanti negli esseri umani, nascosti come “vaccinazione” nella legge tedesca sui medicinali. Con il termine di DNA ricombinante si intende una sequenza di DNA ottenuta artificialmente dalla combinazione di materiale genetico di origini differenti, come può avvenire per un plasmide contenente un gene d'interesse).
    Questo è successo nell’ultima riunione prima della pausa estiva della campagna elettorale senza alcun dibattito ed è stato segretamente messo a verbale. Le aziende e la loro lobby politica stanno cercando tuttora di tenerci all’oscuro per convincere la gente che si tratti di una normale vaccinazione.
    l’RNA ricombinante, che viene introdotto nelle cellule umane, cambia i processi genetici e può benissimo essere classificato come una modificazione genetica delle cellule.
    “Sono anni che non accettiamo di manipolare il Dna degli ortaggi perché c’è chi teme che mangiare un Ogm costituisca un pericolo, e adesso d’un tratto ci va bene diventare noi stessi degli organismi geneticamente modificati?”.
    Maria Rita Gismondo, direttrice del Laboratorio di Microbiologia clinica dell’ospedale Luigi Sacco.” I vaccini tradizionali – chiarisce la microbiologa – puntano a indurre una risposta anticorpale, quindi un’immunità, immettendo nel corpo umano pezzetti innocui del virus di cui vogliamo prevenire e contrastare l’infezione. Questo prodotto invece”, l’mRna-1273 testato dal National Institute of Allergy and Malattie infettive (Niaid) diretto da Anthony Fauci, parte dei National Institutes of Health (Nih) statunitensi, “è concepito in un modo completamente nuovo: utilizza un segmento genetico che va a inserirsi nelle nostre cellule obbligandole a produrre una parte del virus la quale, ritrovandosi nell’organismo, stimolerà la produzione di anticorpi. Né più né meno di una terapia genica”, sostiene Gismondo.

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  7. Anche voi Alba Kan fate parte della cupola e non pubblicate i commenti!
    E' proprio vero l'ipocrisia non ha limiti, complimenti!!!!!!!!!!!!!!!!

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    Risposte
    1. Gentile anonimo, i commenti vengono tutti pubblicati, fatta eccezione per SPAM e commenti volgari e offensivi.
      Per evitare ciò non vengono pubblicati in automatico, ma li leggo prima, basta solo avere un po' di pazienza...

      Elimina
  8. Vi prego di accettare le mie sentite scuse per aver pensato male nei vs riguardi.

    Cordiali e sinceri saluti

    RispondiElimina

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