Gli orrori di Moderna in 15.000 pagine di documenti

Altri orrori, questa volta da Moderna - La causa di Defending the Republic ottiene quasi 15.000 pagine di documenti della sperimentazione clinica del vaccino Moderna COVID-19
Defending the Republic ottiene una sua storica vittoria per richiedere alla FDA di rilasciare la documentazione della sperimentazione clinica Spikevax di Moderna

"Come risultato del successo della causa sulla libertà di informazione (FOIA) intentata da Defending the Republic (DTR) contro la Food and Drug Administration (FDA), siamo entusiasti di annunciare che stiamo rilasciando quasi 15.000 pagine di documenti relativi ai test e agli eventi avversi associati al vaccino COVID-19 "Spikevax" di Moderna.

La DTR ha intentato la causa FOIA dopo che la FDA aveva negato la produzione accelerata dei documenti relativi al COVID-19 di Moderna, affermando che non vi era alcuna necessità o urgenza impellente per il pubblico di esaminare queste informazioni. Questa primavera, DTR ha raggiunto un accordo con la FDA per la produzione di circa 24.000 pagine di alcuni dei documenti più importanti presentati da Moderna a sostegno della sua richiesta di licenza biologica (BLA). Questa è la prima parte di tale produzione. Nel corso dell'anno la FDA produrrà altre 8.000 pagine circa di documenti di Moderna.

Questi documenti rappresentano la prima pubblicazione significativa di dati relativi agli studi clinici COVID-19 di Moderna. Essi rivelano le cause dei decessi, gli eventi avversi gravi e i casi di disturbi neurologici (come la paralisi di Bell e l'herpes zoster) potenzialmente associati al vaccino COVID-19 di Moderna.

È importante notare che questi documenti dimostrano anche l'assoluta mancanza di accuratezza di questi studi. Molte delle persone decedute dopo aver ricevuto il vaccino Moderna non sono state sottoposte ad autopsia. Secondo uno studio, 16 persone sono morte dopo la somministrazione del vaccino Moderna. Gli autori dello studio hanno indicato che su questi 16 decessi sono state eseguite solo due autopsie, cinque dei morti non sono stati sottoposti ad autopsia e lo stato autoptico di nove dei morti era "sconosciuto".

Ecco un campione tratto direttamente dallo studio:

Tuttavia, ciò non ha impedito a coloro che conducevano questi "studi" di concludere, nonostante l'assenza di prove, che il vaccino Moderna non era collegato a questi decessi. Ad esempio, una donna di 56 anni ha avuto una "morte improvvisa" 182 giorni dopo aver ricevuto la seconda dose di Moderna. La causa del decesso era sconosciuta e non è stata condotta alcuna autopsia. Sembra che si sia deciso di proposito di non indagare su morti sospette nel caso in cui il vaccino Moderna potesse esserne la causa.

Ci sono stati numerosi esempi di partecipanti con paralisi di Bell e herpes zoster post-vaccinazione. Una donna di 44 anni ha avuto una "paralisi facciale laterale sinistra" solo otto giorni dopo la seconda dose. Numerosi partecipanti vaccinati hanno visto l'insorgere dell'herpes zoster a meno di 10 giorni dalla vaccinazione.

Altre osservazioni chiave durante gli "studi" Moderna hanno riguardato gravi eventi avversi nei gruppi vaccinati. Un certo numero di partecipanti ha sperimentato: infarto miocardico (attacco cardiaco); embolia polmonare; aborto spontaneo/matrimonio; attacco ischemico transitorio (TIA) e linfoma. Successive analisi dei rapporti provenienti dal database VAERS della FDA, dal database DMED del Dipartimento della Difesa e dalle autorità di regolamentazione europee hanno mostrato un aumento dei tassi di queste malattie in seguito alla somministrazione del vaccino Moderna.

Analogamente al trattamento dei decessi dopo la vaccinazione, gli studi sembravano predestinati a concludere che questi gravi eventi avversi, molti dei quali pericolosi per la vita, non erano correlati al vaccino Moderna. Non importava se l'evento avverso si fosse verificato entro pochi giorni dalla vaccinazione. Questo crea seri dubbi sulla sicurezza del vaccino Moderna e sugli standard e l'approvazione del vaccino Moderna da parte della FDA.

Nell'ambito della produzione della FDA, DTR ha ricevuto anche i risultati di uno studio intitolato "A GLP Intramuscular Combined Developmental and Perinatal/Postnatal Reproductive Toxicity Study of mRNA-1273 in Rats". L'obiettivo di questo studio era di:

 'valutare i potenziali effetti dell'mRNA-1273, un candidato allo sviluppo di un vaccino contro l'infezione da SARS-CoV-2, somministrato per via intramuscolare nei giorni di studio 1 e 15 (rispettivamente 28 e 14 giorni prima dell'accoppiamento) e nei giorni di gestazione 1 e 13 sulla fertilità e sullo sviluppo pre e postnatale in femmine di ratto Sprague Dawley CD (Crl:CD[SD]) gravide e in lattazione'.

I risultati di questo studio sono preoccupanti: il vaccino a base di mRNA ha alterato le variazioni scheletriche dei feti di ratto e l'"indice di gravidanza femminile" dei ratti vaccinati è risultato significativamente inferiore rispetto al gruppo di controllo. (Una sintesi di questo studio è stata riportata in precedenza; la DTR, attraverso la sua causa FOIA, sta fornendo lo studio completo).

Ecco i risultati e le osservazioni principali dello studio:

• Sono state osservate variazioni scheletriche comuni legate all'mRNA-1273, che consistono in costole ondulate e noduli di aumento. Le costole ondulate sono comparse in 6 feti di 4 cucciolate, per una prevalenza fetale del 4,03% e una prevalenza della cucciolata del 18,2%. I noduli costali sono comparsi in 5 di questi 6 feti. L'incidenza delle costole ondulate nei feti e nelle cucciolate superava l'intervallo osservato storicamente presso l'impianto di saggio (cfr. Appendice 40, Dati storici di controllo), mentre l'incidenza dei noduli costali nei feti e nelle cucciolate rientrava nell'intervallo".
• Gli effetti non avversi correlati all'mRNA-1273 erano limitati all'aumento del numero di feti con variazioni scheletriche comuni di 1 o più noduli costali e 1 o più costole ondulate".
• Il numero medio di cicli [riproduttivi] è risultato statisticamente significativo nel gruppo mRNA-1273 rispetto al gruppo di controllo".
• L'accoppiamento si è verificato nel 95,5% dei ratti del gruppo di controllo e nell'88,6% dei ratti del gruppo mRNA-1273".
• L'indice di gravidanza femminile (numero di ratti che si accoppiano/numero di ratti nel gruppo) è stato del 93,2% e dell'84,1% rispettivamente nel gruppo di controllo e nel gruppo mRNA-1273".
• All'eutanasia programmata, un cucciolo del gruppo con dose di mRNA-1273 è stato osservato con papilla renale bilaterale, piccola e minima, mentre un altro cucciolo della stessa cucciolata è stato osservato con papilla renale sinistra, piccola e moderata. Questi risultati non sono stati considerati correlati all'mRNA-1273 perché le osservazioni si sono verificate solo in due cuccioli di un'unica cucciolata".

Infine, la produzione FOIA ha incluso uno studio Moderna del 2017-2018 (presentato come parte del BLA Spikevax) intitolato "A Single Dose Intramuscular Injection Tissue Distribution Study of mRNA-1647 in Male Sprague-Dawley Rats". (Il vaccino mRNA-1647 è stato sviluppato prima del vaccino COVID-19 di Moderna). Lo scopo di questo studio era quello di "determinare la distribuzione tissutale di mRNA-1647, quando somministrato una volta per iniezione intramuscolare ai ratti" e di "determinare le caratteristiche tossicocinetiche di mRNA-1647".

I test hanno rivelato che "l'mRNA-1647 è stato rilevato in tutti i tessuti analizzati, ad eccezione del rene", con livelli elevati di mRNA-1647 riscontrati nella milza e nell'occhio. In particolare, l'mRNA-1647 è stato rilevato nel cervello e nel cuore (vedi grafici sotto).

DTR comprende la necessità di esaminare pubblicamente i file Moderna e li rende disponibili per il download qui sotto. Vi preghiamo di considerare di sostenere i nostri sforzi per smascherare la corruzione del governo, promuovere la responsabilità e la trasparenza del governo, combattere i mandati COVID-19 per conto dei militari, combattere la censura e ripristinare l'integrità delle nostre elezioni".

MODERNA SINTESI DEI RISULTATI:

• Moderna Clinical Study Report 16.2.7 Adverse Event Listing (May 2021) (11,505 pages)
• Moderna Clinical Study Report 16.2.7 Adverse Event Listing (May 2021) (218 pages)
• Moderna Clinical Study Report 16.2.7 Adverse Event Listing (Nov. 2020) (1,650 pages)
• Moderna Clinical Study Report 16.2.7 Adverse Event Listing (June 2021) (312 pages)
• Moderna Study Single Dost Intramuscular Injection Tissue Distribution Study of mRNA-1647 in Male Sprague-Dawley Rats (280 pages)
• Moderna Study A GLP Intramuscular Combined Developmental and PerinatalPostnatal Reproductive Toxicity Study of mRNA-1273 in Rats (814 pages)

Fonte: https://dailyclout.io/almost-15000-pages-of-moderna-covid-19-vaccine-clinical-trial-documents/