Rapporto ► Il 44% delle donne incinte nello studio Pfizer ha perso i propri figli

Oltre il 40% delle donne incinte che hanno partecipato alla sperimentazione del vaccino mRNA COVID della Pfizer ha subito aborti spontanei, secondo i documenti interni della Pfizer, recentemente resi noti su ordine del tribunale. Nonostante ciò, Pfizer e l'amministrazione Biden hanno insistito sul fatto che i vaccini fossero sicuri per le donne in gravidanza. Secondo un'analisi dei documenti, su 50 donne incinte, 22 hanno perso i loro bambini.

RNA del booster Omicron di Moderna è prodotto da un'azienda legata alla CIA

Dalla fine dell'anno scorso, l'RNA messaggero per i vaccini COVID-19 della Moderna, compreso il booster Omicron recentemente riformulato, è stato prodotto esclusivamente da un'azienda poco conosciuta con legami significativi con l'intelligence statunitense.

All'inizio di questa settimana, il Regno Unito è stato il primo Paese ad approvare la versione riformulata del vaccino COVID-19 di Moderna, che sostiene di fornire protezione sia contro la forma originale del virus sia contro la variante Omicron, significativamente meno letale ma più trasmissibile. Il prodotto è stato approvato dalla Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito, con il supporto della Commissione per i farmaci umani del governo britannico.

Pfizer ha eseguito test di sicurezza adeguati per il suo vaccino Covid-19 mRNA negli studi preclinici? ► Prove di frode scientifica e normativa

Lo sviluppo frettoloso a "velocità supersonica" e l'approvazione di vaccini a mRNA e DNA completamente nuovi per il Covid-19 somministrati a persone nel mondo ha provocato fino ad oggi milioni di lesioni segnalate e migliaia di decessi secondo il database di salute pubblica come VAERS (USA), EudraVigilance (UE), Yellow Card (Regno Unito) ed altri. Questo articolo esamina alcuni dei documenti pubblicamente disponibili sul programma di sviluppo non clinico di Pfizer e ne sottolinea le carenze, le omissioni e le lacune, che erano molto evidenti, ma non sono mai state messe in discussione dalle autorità di regolamentazione o da altre autorità sanitarie. La natura superficiale dell'intero programma preclinico può essere riassunta come "non abbiamo trovato segnali di sicurezza perché non li abbiamo cercati". 

Vernon Coleman ► Possibili cause della Sindrome della Morte Improvvisa dell'Adulto (SADS)

I medici di tutto il mondo sono perplessi di fronte all'epidemia di morti improvvise che si verificano tra giovani adulti precedentemente sani. Si dice che molti stiano conducendo indagini per capire quale possa essere la causa.
Per aiutarli, ho compilato un elenco di tutte le possibili spiegazioni conosciute della sindrome della morte improvvisa degli adulti:

Documenti confidenziali di Pfizer rivelano che la vaccinazione Covid-19 porterà alla depopolazione

La vaccinazione Covid-19 porterà a uno spopolamento di massa.
È un'affermazione piuttosto audace. Ancora più audace è l'affermazione "Il vostro governo sta cercando di uccidervi".

Ma purtroppo queste affermazioni audaci sono ora supportate da una montagna di prove, la maggior parte delle quali si trovano nei documenti riservati della Pfizer che la Food & Drug Administration statunitense è stata costretta a pubblicare per ordine del tribunale.

Iniziamo quindi con le prove contenute nei documenti riservati di Pfizer.

La  Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha tentato di ritardare la pubblicazione dei dati sulla sicurezza del vaccino COVID-19 di Pfizer per 75 anni, nonostante l'11 dicembre 2020 avesse approvato l'iniezione dopo soli 108 giorni di revisione della sicurezza.

Peggio della malattia? ► Esame di alcune possibili conseguenze indesiderate dei vaccini a mRNA contro la COVID-19

Abstact
L'Operazione Warp Speed ha portato sul mercato degli Stati Uniti due vaccini a base di mRNA, prodotti da Pfizer e Moderna. I dati provvisori hanno suggerito un'elevata efficacia per entrambi i vaccini, che ha contribuito a legittimare l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) da parte della FDA. Tuttavia, l'eccezionale rapidità con cui questi vaccini hanno superato gli studi controllati e sono stati distribuiti in massa solleva molteplici problemi di sicurezza. In questa rassegna descriviamo innanzitutto in dettaglio la tecnologia alla base di questi vaccini. In seguito esaminiamo sia i componenti che la risposta biologica prevista per questi vaccini, compresa la produzione della proteina spike stessa, e la loro potenziale relazione con un'ampia gamma di patologie indotte, sia acute che a lungo termine, come disturbi del sangue, malattie neurodegenerative e malattie autoimmuni.

Quanto è comune la miocardite dopo una vaccinazione antivaiolosa?

Per i recenti destinatari del vaccino antivaioloso (reclute militari statunitensi) 1 su 30 presentava miosite e/o pericardite

Nel 2015, i medici militari statunitensi hanno descritto uno studio su 1.081 giovani soldati sani che avevano ricevuto il vaccino antivaioloso come parte del loro servizio militare.  [È noto che il vaccino antivaioloso provoca un alto tasso di effetti collaterali, tra cui miocardite e peri-cardite, attacchi cardiaci e insufficienza cardiaca].

Regno Unito ► I rapporti ufficiali dimostrano che i vaccinati hanno subito un potenziamento anticorpo-dipendente dall'inizio dell'anno

Un'intensa ricerca condotta da esperti sanitari nel corso degli anni ha portato alla luce crescenti preoccupazioni circa l'"Antibody-Dependent Enhancement" (ADE), un fenomeno in cui i vaccini rendono la malattia molto peggiore innescando il sistema immunitario per una reazione eccessiva potenzialmente mortale.

Sfortunatamente, i dati ufficiali pubblicati dall'Agenzia per la sicurezza sanitaria del Regno Unito suggeriscono fortemente che la popolazione completamente vaccinata in Inghilterra soffre di Antibody-Dependent Enhancement dall'inizio del 2022. Con le cifre che mostrano che i completamente vaccinati hanno fino a 2 volte più probabilità di essere ricoverati in ospedale con il Covid-19, e 2 volte più probabilità di morire di Covid-19.

Alla gente è stato dato il vaccino sbagliato?

Gli studi randomizzati controllati mostrano una riduzione della mortalità per tutte le cause dai vaccini Covid adenovirus-vettore (RR=0,37, 95%CI: 0,19-0,70) ma non dai vaccini mRNA (RR=1,03, 95%CI 0,63-1,71).

Questo è il verdetto di un nuovo studio danese del Dr. Christine Benn e colleghi. Alla gente sono stati dati vaccini che non funzionano (Pfizer/Moderna) invece di vaccini che funzionano (AstraZeneca/Johnson & Johnson)? Mettiamo questo studio nel contesto e poi approfondiamo i numeri.

Pfizer e FDA sapevano ► Il vaccino passa attraverso il latte materno Nuovi dati Pfizer

Dagli ultimi dati rilasciati si evince che sia la casa farmaceutica che l’agenzia di regolamentazione, fossero a conoscenza dei pericoli del vaccino per le donne in gravidanza e in allattamento. Durante la breve sperimentazione infatti sono state registrate solo due nascite, una ha avuto successo e l’altra ha provocato la morte infantile. L’allattamento al seno è pericoloso per i neonati ed è dimostrato che il vaccino riesce a trasmettersi dalla madre al figlio attraverso il latte materno.

C’è una scoperta interessante nel rapporto post-marketing di Pfizer a pagina 12:

Il grande business dei falsi positivi in medicina

La paura è un grande business. In America, la prescrizione e la somministrazione di quasi tutti i farmaci, gli interventi chirurgici e i vaccini sono tutti basati sulla paura, non sulla scienza. 

Avete paura di prendere il cancro? Migliaia di mammografie (anche dette 'scammogrammi') si rivelano falsi positivi, portando le pazienti a sottoporsi a costosi esami diagnostici, interventi chirurgici, radiazioni e persino chemioterapia, quando quelle "macchie scure" non sono nemmeno tumori. Hai paura di prendere e morire di COVID-19? 

Milioni di test PCR si rivelano falsi positivi, portando le persone a credere di avere l'influenza Fauci, e spingendole a mettersi in quarantena per settimane, entrare in ospedali pieni di super-insetti, indossare maschere per la riproduzione dei batteri 24 ore su 24, 7 giorni su 7, e farsi iniezioni di mutazioni genetiche che causano letteralmente un abbassamento delle funzioni del sistema immunitario e coaguli di sangue.

Pfizer ► Documenti riservati rivelano che il vaccino Covid-19 si accumula nelle ovaie

I dati ufficiali del Regno Unito mostrano che i casi di cancro ovarico sono ad un livello mai raggiunto prima

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti è stata costretta per ordine del tribunale a pubblicare tutti i documenti confidenziali inviati da Pfizer in merito all'approvazione dell'uso di emergenza dell'iniezione Pfizer Covid-19. L'ultima tornata di documenti è stata pubblicata il 22 marzo, e uno dei documenti conferma che l'iniezione Pfizer Covid-19 si accumula nelle ovaie nel tempo.

Quali sono le conseguenze di questo?

Pfizer ► Documenti appena rilasciati mostrano che ha pagato alla FDA 2.875.842 $ "Drug User Fee" per l'approvazione del vaccino COVID-19

Mentre il ciclo di notizie continua a concentrarsi sulla situazione in Ucraina, la FDA ha ottemperato a un ordine del tribunale per iniziare a pubblicare 55.000 pagine di dati Pfizer al mese che sono stati utilizzati per autorizzare il loro vaccino COVID-19 prodotto con BioNTech, con il primo lotto rilasciato in silenzio ieri, 1 marzo.
Ci sono 150 documenti che il pubblico può ora scaricare qui.

Uno dei documenti rilasciati è stato il “Pagamento della commissione per i consumatori di farmaci da prescrizione” che BioNTech ha pagato alla FDA il 20/4/2021 per il “Vaccino COMIRNATY COVID-19 mRNA” che la FDA ha successivamente approvato nell’agosto del 2021.

Esclusivo ► Il $iero anti-Covid Pfizer ha provocato 1.291 eventi avversi distinti

In una serie di documenti di 55.000 pagine rilasciati martedì, il Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) della U.S. Food and Drug Administration (FDA) sta per la prima volta permettendo al pubblico di accedere ai dati che Pfizer ha presentato alla FDA dai suoi studi clinici a sostegno della licenza per il vaccino COVID-19. Questo segue la decisione del giudice distrettuale degli Stati Uniti Mark T. Pittman ha deciso il 6 gennaio di negare la richiesta della FDA di sopprimere i dati per i prossimi 75 anni, che l'agenzia ha sostenuto fosse necessaria, in parte, a causa delle sue "risorse limitate".

Un rapporto di 38 pagine incluso nei documenti presenta un'appendice, "ELENCO DEGLI EVENTI AVVERSE DI INTERESSE SPECIALE", che elenca 1.291 diversi eventi avversi in seguito alla vaccinazione.

Aumento del 68.000% degli ictus mentre la FDA e il NIH studiano segretamente i rapporti sulle lesioni neurologiche dopo i vaccini COVID-19

The Epoch Times ha pubblicato un rapporto esplosivo che afferma di aver ricevuto delle e-mail che presumibilmente mostrano che la Food and Drug Administration (FDA) e il National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti hanno studiato in silenzio i problemi neurologici che sono apparsi nelle persone dopo aver preso un vaccino COVID-19.

Due agenzie statunitensi hanno studiato in silenzio i problemi neurologici che sono apparsi in persone che hanno avuto vaccini COVID-19, ha scoperto The Epoch Times.

La Food and Drug Administration (FDA) e il National Institutes of Health (NIH) hanno condotto progetti di ricerca separati sui problemi neurologici post-vaccinazione, che si sono manifestati con sintomi come paralisi facciale e nebbia cerebrale e sono stati collegati in alcuni casi con i vaccini, secondo le e-mail esaminate da The Epoch Times.

Pfizer teme la diffusione dei dati sul vaccino, ora lo ha scritto chiaramente

La Pfizer teme la diffusione dei dati sull’efficacia e sugli effetti collaterali relativi al vaccino anti-Covid da lei prodotto nonché le conseguenze sugli affari della fine della pandemia. È tutto scritto nero su bianco nell’ultimo rapporto rilasciato dallo stesso colosso farmaceutico, relativo agli utili nel quarto trimestre 2021. Nel capitolo intitolato “Rischi relativi al nostro Business, al settore e alle operazioni e allo sviluppo dell’attività” si leggono parole gravi, che lasciano tanto più colpiti in quanto scritte pubblicamente senza, evidentemente, che vi sia alcun timore che queste generino legittime rimostranze da parte dei Governi, come sarebbe lecito aspettarsi. “Vi è il rischio che un maggiore utilizzo del vaccino o di Paxlovid porti ad ulteriori informazioni sull’efficacia, la sicurezza o altri sviluppi, incluso il pericolo di ulteriori reazioni avverse, alcune delle quali possono essere gravi” si legge a pagina 39 del rapporto. Mentre a poche righe di distanza si accenna ai rischi economici derivanti dalla “possibilità che il Covid19 diminuisca in severità o diffusione o che scompaia interamente”.

Il piano per etichettarci nel sistema di schiavi del Nuovo Ordine Mondiale

Il dottor Vladimir Zelenko ritiene che la SARS-CoV-2 sia un'arma biologica. I brevetti di due decenni sostengono questa opinione. Coloro che hanno creato l'arma hanno anche studiato e identificato gli antidoti, che includono lo ionoforo di zinco idrossiclorochina.

L'antidoto al Covid è stato intenzionalmente soppresso per incoraggiare la gente a farsi l'iniezione di Covid, che il dottor Zelenko crede sia uno strumento per etichettare la gente per il sistema schiavista del Nuovo Ordine Mondiale.

Il dottor Zelenko è stato tra i primi medici statunitensi a sviluppare un programma di trattamento precoce per la nuova infezione SARS-CoV-2.

Corruzione Pfizer/FDA ► Lotti mortali e autopsie rivelano il genocidio del $iero Covid 19

Non solo gli studi della Pfizer erano una frode, ma la FDA li ha consapevolmente approvati, mettendo milioni di persone ad alto rischio. Questo rapporto rivelerà come le autopsie dimostrano che i vaccini Covid-19 uccidono effettivamente le persone sane, come sono stati rilasciati lotti intenzionalmente letali, e fornirà uno strumento incredibile che espone la frode delle prove Pfizer e la negligenza della FDA in modo che la gente sia armata con alcuni dei dati più importanti fino ad oggi per combattere contro questa tirannia.

L'ex capo scienziato della Pfizer, il dottor Mike Yeadon, ha confermato che il 90% degli effetti collaterali del vaccino proveniva da meno del 10% dei lotti, il che è stato documentato e calcolato direttamente dal VAERS del CDC e significa che i lotti non contengono gli stessi ingredienti. Questa è una prova solida di un gioco sporco deliberato e il più grande corpo di prove fino ad oggi.

British Medical Journal ► I dati dei vaccini Covid dovrebbero essere pienamente e immediatamente disponibili per l'esame pubblico

Il British Medical Journal, chiede il rilascio completo e immediato di tutti i dati relativi ai vaccini e trattamenti COVID

Sulle pagine di The BMJ una decina di anni fa, nel mezzo di un'altra pandemia, venne alla luce che i governi di tutto il mondo avevano speso miliardi per fare scorte di antivirali per l'influenza che non avevano dimostrato di ridurre il rischio di complicazioni, ricoveri ospedalieri o morte. La maggior parte degli studi che hanno sostenuto l'approvazione normativa e la costituzione di scorte governative di oseltamivir (Tamiflu) sono stati sponsorizzati dal produttore; la maggior parte non sono stati pubblicati, quelli che sono stati pubblicati sono stati scritti da scrittori fantasma pagati dal produttore, le persone elencate come autori principali non avevano accesso ai dati grezzi, e gli accademici che hanno richiesto l'accesso ai dati per analisi indipendenti sono stati negati.(1,2,3,4).