Uno studio dimostra che la nattokinasi dissolve l'84% dei microcoaguli amiloidi entro 2 ore in vitro

Un enzima naturale degrada efficacemente gli stessi microcoaguli amiloidi recentemente riscontrati nel 100% degli individui vac.cinati contro il CO.VID-19 sottoposti al test.

Come ho riferito alcuni giorni fa, un recente studio sottoposto a revisione paritaria ha rivelato un risultato profondamente allarmante: il 100% dei partecipanti "$ierati" esaminati presentava microcoaguli di fibrina (ogeno) amiloide circolanti nel sangue.

Si tratta degli stessi coaguli Thioflavin-T-positivi, a foglio β, resistenti alla fibrinolisi, ora ampiamente osservati nei pazienti affetti da Long VA$$INE e Long CO.VID a causa dell'esposizione alla proteina spike. I microcoaguli anomali sembrano anche essere alla base dei lunghi coaguli fibrosi bianchi che vengono estratti dai cadaveri dalla maggior parte degli imbalsamatori di tutto il mondo.

La loro presenza in ogni individuo "$ierato" sottoposto al test, sottolinea una crisi che la classe medica deve ancora riconoscere e che ora richiede un'immediata attenzione scientifica.

Se sono così diffusi come suggeriscono i primi dati, allora la domanda più urgente ora diventa: come possiamo degradarli?

La nattokinasi rompe i microcoaguli amiloidi

Un recente studio peer-reviewed condotto da Grixti et al, pubblicato sul Journal of Experimental and Clinical Application of Chinese Medicine, ha utilizzato nattokinasi ricombinante purificata e un sistema di microscopia automatizzata ad alta risoluzione per osservare esattamente cosa succede quando l'enzima entra in contatto diretto con microcoaguli di fibrina (ogeno) amiloide.

Per generare veri microcoaguli amiloidi, i ricercatori hanno miscelato fibrinogeno con LPS, hanno innescato la formazione di coaguli con trombina e hanno marcato le strutture risultanti con tioflavina-T, producendo gli stessi coaguli fibrinici β-sheet, ThT-positivi, osservati nei campioni umani di Long CO.VID e post-vac.cinazione.

La nattokinasi è stata quindi aggiunta in due concentrazioni: 14 µg/mL e 28 µg/mL, livelli che rientrano nell'intervallo raggiungibile nell'uomo dopo somministrazione orale ad alto dosaggio.

I risultati sono stati chiari e quantitativi

Alla dose più elevata (28 µg/mL), la nattokinasi ha raggiunto il picco di attività dopo circa 2 ore e ha prodotto:

• ~84% di riduzione del numero totale di coaguli
  (Figura 4A: 920 → 150)
  
  
• ~52% di riduzione dell'intensità fluorescente totale dell'amiloide
  (Figura 4B: 2500 RU → 1200 RU)
  
  
• ~20% di riduzione della dimensione mediana dei coaguli
  (Figura 4C: 15 µm → 12 µm — sebbene questo parametro sottostimi la reale digestione, poiché i coaguli più piccoli scompaiono per primi)

Alla dose più bassa (14 µg/mL), la nattokinasi ha comunque prodotto effetti sostanziali e dose-dipendenti:

• ~67% di riduzione del numero totale di coaguli
  (920 → 300)
  
  
• Riduzione del 20% circa dell'intensità totale dell'amiloide
  (2500 RU → 2000 RU)
  
  
• Riduzione del 7% circa della dimensione mediana dei coaguli
  (15 µm → 14 µm)

In altre parole: la nattokinasi ha digerito direttamente la struttura della fibrina (ogeno) amiloide.

Gli autori lo affermano esplicitamente:

Dimostriamo che la nattokinasi ricombinante è efficace nel degradare i microcoaguli fibrinici in vitro.

Questa è la prova biochimica più forte fino ad oggi che un enzima fibrinolitico naturale può abbattere gli stessi microcoaguli amiloidi ora presenti nel sangue delle persone vaccinate e dei pazienti affetti da Long CO.VID.

Potente doppia attività

I microcoaguli di fibrina amiloide non sono coaguli ordinari. Sono strutture amiloidi a foglio β strutturalmente mal ripiegate che resistono alla plasmina, resistono all'rtPA e intrappolano le proteine infiammatorie in una fitta rete. La loro resistenza alla dissoluzione significa che possono persistere nella circolazione, ostruire i capillari e contribuire a una lunga lista di sintomi cronici.

Inoltre, studi hanno già dimostrato che la nattokinasi degrada la proteina spike del SARS-CoV-2 stessa (in vitro), la stessa proteina che guida la trasformazione amiloide del fibrinogeno e accelera la formazione di microcoaguli fibrinici. Questo è stato uno dei motivi principali per cui la nattokinasi è stata incorporata nel protocollo McCullough Base Spike Detoxification:

Questa doppia attività è significativa: la nattokinasi sembra essere in grado di abbattere sia il fattore scatenante (picco) che il risultato patologico (microcoaguli amiloidi). Nessuna terapia trombolitica farmaceutica ha dimostrato questo effetto combinato.

Ciò rende la nattokinasi uno dei pochi agenti con un meccanismo plausibile per ridurre il carico dei coaguli amiloidi senza richiedere procedure invasive, dispositivi meccanici o trombolitici di livello ospedaliero.

Prova secondaria: distruzione meccanica dei coaguli tramite ultrasuoni

Parallelamente a questo studio sulla nattokinasi, un altro recente articolo di Rasouli et al ha dimostrato che i microcoaguli amiloidi possono anche essere frammentati fisicamente utilizzando ultrasuoni a bassa frequenza, microbolle di gas e rtPA in un modello di vena microfluidica. Nella condizione più forte - ultrasuoni a bassa frequenza combinati con microbolle e rtPA - i microcoaguli amiloidi di grandi dimensioni (>30 µm) sono stati ridotti da ~550 a ~20 (Figura 5F), con una riduzione superiore al 90%. Ciò dimostra che gli ultrasuoni potenziati dalla cavitazione possono frantumare fisicamente quasi tutti i microcoaguli amiloidi di grandi dimensioni in un modello microfluidico controllato.

Tuttavia, questo approccio richiede apparecchiature a ultrasuoni specializzate, un dosaggio acustico preciso e un attento monitoraggio per evitare danni ai tessuti correlati alla cavitazione. Sebbene lo studio dimostri chiaramente che i microcoaguli amiloidi possono essere frantumati meccanicamente con ultrasuoni a bassa frequenza sufficienti e forze mediate da microbolle, tradurre tale protocollo nella pratica clinica umana richiederebbe approfonditi studi sulla sicurezza, ambienti controllati e la supervisione di esperti. Questi metodi potrebbero rivelarsi preziosi per le persone con un carico di microcoaguli amiloidi grave o refrattario.

La strada da seguire

Se i microcoaguli amiloidi sono presenti nel 100% delle persone vac.cinate contro il CO.VID-19 in alcune coorti, la prima priorità è determinare la reale prevalenza nella popolazione. Abbiamo urgente bisogno di studi su larga scala e imparziali che utilizzino la microscopia standardizzata con tioflavina-T, la citometria a flusso o analisi microfluidiche avanzate per mappare la diffusione di questa patologia.

Altrettanto urgente è la necessità di sperimentazioni cliniche sulla nattokinasi, per valutare:

• la farmacocinetica a diversi livelli di dosaggio
• il momento e la durata ottimali
• gli effetti reali sul carico di microcoaguli/picchi di amiloide
• il miglioramento dei sintomi
• le strategie di combinazione con altri fibrinolitici naturali

Il percorso scientifico da seguire sta diventando chiaro: i coaguli di amiloide possono essere rilevati, misurati e, in condizioni controllate, scomposti.

La decisione della comunità scientifica di agire sulla base di queste conoscenze determinerà il numero di persone che subiranno conseguenze a lungo termine a causa di un grave problema ormai chiaramente visibile.

Nicolas Hulscher, MPH
Epidemiologo e amministratore della McCullough Foundation

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