Pfizer ammette in documenti confidenziali che il suo vaccino Covid-19 può causare la malattia potenziata associata al vaccino

Pfizer, l'azienda accusata dal più grande numero di multe e frode sanitaria, fino ad oggi dal 2009; che è anche la prima nell'iniezione di tutte le terapie geniche a mRNA e somministrata al pubblico sotto autorizzazione d'uso d'emergenza aper Covid-19, ha ammesso in documenti riservati, che ha cercato disperatamente di non rendere pubblici, che la sua terapia genica mRNA Covid-19 può causare la Malattia potenziata associata al vaccino (VAED).

Dal 2000, la Pfizer è stata colpita da multe per un importo di almeno 7,5 miliardi di sterline, tra cui una singola multa di 331,5 milioni di sterline per tangenti e reati di corruzione, 1,1 miliardi di sterline in multe per reati di false dichiarazioni, e una multa record individuale di 1,7 miliardi di sterline nel 2009 per aver commesso una frode promuovendo in modo scorretto un antidolorifico ora ritirato.

Fonte

Ma nonostante tutto questo l'azienda aveva ancora abbastanza fiducia da parte dei regolatori di medicina in tutto il mondo per ottenere l'autorizzazione all'uso in emergenza per la sua iniezione sperimentale Covid-19. Forse l'azienda potrebbe incorrere in qualche altra grossa multa per tangenti e reati di corruzione nel prossimo futuro?

Ma dubitiamo che si preoccuperanno molto quando hanno guadagnato circa 36 miliardi di dollari nel 2021 grazie ai governi di tutto il mondo usando i soldi dei laboriosi contribuenti per acquistare abbastanza dosi del loro "vaccino" Covid-19 per vaccinare ogni cittadino sette volte.

Ora, secondo documenti confidenziali redatti da Pfizer che ha voluto disperatamente tenere segreti, l'azienda non ha solo causato danni alle casse pubbliche, sembra che abbia anche causato danni alla salute del pubblico, perché Pfizer ammette che la malattia potenziata associata al vaccino è un rischio teorico molto reale per il suo vaccino Covid-19.

Il documento riservato intitolato "5.3.6 CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENT REPORTS OF PF-07302048 (BNT162B2) RECEIVED THROUGH 28-FEB-202", è stato presentato da Pfizer-BioNTech come parte della sua domanda di licenza biologica (BLA) alla Federal Drug Administration (FDA) statunitense.

La tabella 5, che si trova a pagina 11 del documento, mostra un "rischio potenziale importante", e tale rischio è elencato come "malattia potenziata associata al vaccino (VAED), compresa la malattia respiratoria potenziata associata al vaccino (VAERD)".

Fonte – Pagina 11

Pfizer scrive nella sezione della descrizione che:

un tasso atteso di VAED è difficile da stabilire, quindi un'analisi significativa osservata/attesa non può essere condotta a questo punto sulla base dei dati disponibili. La fattibilità di condurre una tale analisi sarà rivalutata su una base continua come dati sulla crescita del virus e i dati di sicurezza del vaccino che si continuano a raccogliere'.

Considerando il fatto che questo documento è stato approvato il 30 aprile 2021, e basato sui dati delle reazioni avverse ricevute fino al 28 febbraio 2021, questa frase dovrebbe preoccupare anche i più fedeli adoratori farmaceutici.

Nel Regno Unito il siero Pfizer ha ottenuto l'autorizzazione all'uso di emergenza l'8 dicembre 20, e la prima iniezione è stata somministrata il giorno seguente. Nell'aprile 2021, 5 mesi dopo, la Pfizer ammetteva di non avere la minima idea se le sue iniezioni di Covid-19 avessero causato la VAED, e che lo avrebbero saputo solo quando avrebbero avuto più dati.

Questo conferma in bianco e nero che il pubblico in generale ha preso parte forse al più grande esperimento mai condotto, ed è un esperimento che ha reso pochi eletti estremamente ricchi.

Pfizer continua nella sezione della descrizione ad affermare:

Dalla prima autorizzazione temporanea per la fornitura di emergenza ai sensi del regolamento 174 nel Regno Unito (01 dicembre 2020) e fino al 28 febbraio 2021, sono stati recuperati 138 casi [0,33% del dataset totale del PM], che riportano 317 eventi potenzialmente rilevanti.

Ciò che Pfizer sta ammettendo qui è che fino al 28 febbraio 21, 138 persone hanno riportato eventi avversi che erano marcatori di malattia potenziata associata al vaccino.

Questi marcatori erano limitati a:

• Standard Diminuzione della risposta terapeutica Ricerca E PTs Dispnea;
• Tachipnea;
• Ipossia;
• Polmonite COVID 19;
• Insufficienza respiratoria;
• Sindrome da distress respiratorio acuto;
• Insufficienza cardiaca;
• Shock cardiogeno;
• Infarto miocardico acuto; Aritmia; Miocardite;
• Vomito; Diarrea; Dolore addominale;
• Ittero;
• Insufficienza epatica acuta;
• Trombosi venosa profonda; Embolia polmonare;
• Ischemia periferica;
• Vasculite;
• Shock;
• Lesione renale acuta; Insufficienza renale;
• Stato di coscienza alterato;
• Convulsioni;
• Encefalopatia;
• Meningite;
• Incidente cerebrovascolare;
• Trombocitopenia;
• Coagulazione intravascolare disseminata;
• Geloni;
• Eritema multiforme;
• Sindrome da disfunzione d'organo multipla; Sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini

Secondo Pfizer quei 138 casi che riportano 317 eventi rilevanti VAED includono:

• 71 incidenti nel Regno Unito;
• 25 incidenti negli USA;
• 14 incidenti in Germania;
• 16 incidenti in Francia, Italia, Messico e Spagna (4 ciascuno);
• 3 incidenti in Danimarca;
• e 9 incidenti in 9 paesi diversi

Dei 138 casi, 71 sono stati considerati "medicalmente significativi", di cui 8 con gravi disabilità ed è stato necessario un ricovero ospedaliero non fatale/non pericoloso per la vita per 16 casi, di cui 1 con gravi disabilità. 17 casi sono stati considerati in pericolo di vita, di cui 7 sono stati ritenuti gravi per il ricovero, e 38 casi hanno portato alla morte.

Al momento del rapporto che si basava sui dati presentati fino alla fine di febbraio 2021, oltre ai 38 casi che erano noti per aver provocato la morte al momento, solo altri 26 casi erano elencati come risolti, con 65 non risolti, 1 non risolto con sequele, e 8 con esiti sconosciuti.

La Pfizer continua ad affermare nel documento confidenziale che:

"Dei 317 eventi rilevanti, i PT più frequentemente riportati (≥2%) sono stati: Farmaco inefficace (135), dispnea (53), diarrea (30), polmonite da COVID-19 (23), vomito (20), insufficienza respiratoria (8) e convulsioni (7).

Pfizer conclude nel suo documento che:

"VAED può presentarsi come manifestazioni cliniche gravi o insolite di COVID-19. Nel complesso, ci sono stati 37 soggetti con sospetta COVID-19 e 101 soggetti con COVID-19 confermata dopo una o entrambe le dosi del vaccino; 75 dei 101 casi erano gravi, con conseguente ospedalizzazione, disabilità, conseguenze pericolose per la vita o morte"

Questo sembra essere un'ammissione da parte di Pfizer che il suo vaccino sperimentale non è molto buono a proteggere i destinatari. È importante ricordare che queste iniezioni non impediscono l'infezione o la trasmissione, sono solo supposti per proteggere contro l'ospedalizzazione e la morte. Pertanto, con 75 dei 101 casi confermati di Covid-19 che sono gravi (69%), questa sembra essere un'ammissione da parte di Pfizer che il suo vaccino non è molto buono nemmeno a fare questo.

La Pfizer termina affermando che:

"In questa revisione dei soggetti con COVID-19 dopo la vaccinazione, sulla base delle prove attuali, la VAED/VAERD rimane un rischio teorico per il vaccino. La sorveglianza continuerà"

Qui abbiamo Pfizer che ammette che la Vaccine-Associated Enhanced Disease è un rischio teorico associato alla sua terapia genica sperimentale Covid-19, che è stata iniettata nelle braccia di centinaia di milioni di persone in tutto il mondo diverse volte dal dicembre 2020.

Non ci sono parole appropriate che possano trasmettere quanto incredibilmente stupida e pericolosa sia stata e sia tuttora la decisione di fare questa iniezione a milioni di persone, compresi i bambini.

Il problema che la Pfizer ha ora, è che i dati del mondo reale provenienti da varie istituzioni di salute pubblica in tutto il mondo mostrano che il rischio di malattia potenziata associata al vaccino non è più teorico, si sta verificando in massa almeno dal dicembre 2021.

Un esempio di questo è dato dai dati pubblicati dalla Public Health Scotland che mostra che i completamente vaccinati hanno fino a 4 volte più probabilità di morire di Covid-19 rispetto ai non vaccinati, suggerendo che la colpa sia della Vaccine-Associated Enhanced Disease.

Il seguente grafico mostra i tassi di morte per Covid-19 standardizzati per età su 100.000 individui in base allo stato di vaccinazione in Scozia. I dati sono stati estratti dalla tabella 15, che si trova a pagina 50 del rapporto statistico PHS Covid-19 pubblicato mercoledì 26 gennaio 22.

Il più alto tasso di mortalità nell'ultimo mese tra i completamente vaccinati è stato registrato come 14,05 per 100.000 individui nella settimana iniziata l'8 gennaio 22.

Ma allo stesso tempo il tasso per 100.000 individui non vaccinati è stato registrato come 10,4. Ciò significa che durante questa settimana i completamente vaccinati avevano statisticamente 1,4 volte più probabilità di morire di Covid-19 rispetto ai non vaccinati.

Tuttavia, le cifre più preoccupanti sono arrivate nella settimana che inizia il 18 dicembre 21. Durante questi sette giorni il tasso di morte per 100.000 è stato registrato come 6,55 nei completamente vaccinati, ma solo 1,69 nei non vaccinati. Pertanto, durante questa settimana i completamente vaccinati avevano statisticamente 4 volte più probabilità di morire di Covid-19 rispetto ai non vaccinati.

La media di 4 settimane dei tassi di mortalità standardizzati per età su 100.000 individui equivale a 6,2 tra i non vaccinati, ma 10 tra i completamente vaccinati, il che significa che in media i completamente vaccinati hanno avuto 1,6 volte più probabilità di morire di Covid-19 rispetto ai non vaccinati tra il 18 dicembre 21 e il 14 gennaio 22.

Se la malattia potenziata associata al vaccino che porta al potenziamento degli anticorpi non è da biasimare per queste cifre, allora qualcuno può spiegare cosa lo è?

Fonte: https://dailyexpose.uk/2022/02/03/pfizer-admits-covid-vaccine-causes-ade/

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