Alcuni potrebbero obiettare che il modello in silico non è rigoroso come la ricerca comparativa sull'efficacia, nemmeno i disegni osservazionali. Sono d'accordo, ma si tratta di una ricerca potente e di un serio campanello d'allarme, che noi accettiamo.
p53 e BRCA sono note proteine soppressorie del tumore, che regolano i geni a valle in risposta a numerosi stress cellulari e sono frequentemente mutate nel cancro umano [5,6].
È interessante notare che p53, BRCA-1 e BRCA-2 interagiscono con la regione heptic repeat-2 della subunità S2 attraverso il dominio C- terminale.
L'ID PDB di queste proteine è stato estratto dal RCSB Protein Data Base (PDB) e i dettagli degli ID della struttura cristallina e dei residui aminoacidici interagiti sono riportati nella legenda delle figure. Questa breve analisi bioinformatica è una prima segnalazione ed è significativa in quanto la COVID-19 è più fatale in persone con patologie di base, in particolare malattie polmonari, diabete e cancro. Pertanto, sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere l'effetto di COVID-19 nei pazienti affetti da cancro e il ruolo dettagliato di queste interazioni.'
Studio completo:
La subunità S2 del SARS-nCoV-2 interagisce con le proteine soppressorie del tumore p53 e BRCA: uno studio in silico
La subunità S2 del SARS-nCoV-2 interagisce con le proteine soppressorie del tumore p53 e BRCA: uno studio in silico
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