Esosomi, correzione cinetica ed espressione diretta ► Come la proteina Spike "insegna" alle cellule T ad attaccare se stesse

È stato riscontrato che la proteina Spike è incorporata nelle membrane cellulari di tutto il corpo. Ciò si verifica sia in caso di infezione naturale, long COVID, sia in caso di somministrazione del vaccino BNT162b.

1. Circolazione persistente di proteina Spike solubile e legata alle vescicole extracellulari in individui con sequele post-acute di COVID-19
   
   
2. Gli esosomi con la proteina spike della COVID sono indotti dalla vaccinazione con BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) prima dello sviluppo di anticorpi

Inoltre, il virus e i vaccini con proteina Spike fanno sì che la Spike venga espressa sulla superficie cellulare. In questo modo, la cellula viene "tempestata" da una proteina estranea che imita le nostre proteine ed è una PROTEINA ESTERA, inducendo lo stesso motivo di "attacco".

Il dottor McCullough lo spiega molto bene:

1) ogni cellula che assume il vaccino esprime la proteina sulla superficie cellulare, dando inizio all'attacco autoimmune; 2) la distribuzione tissutale sembra essere ampia, coinvolgendo organi in cui questo attacco potrebbe essere letale (cuore, cervello, midollo osseo, ecc.); 3) sia il materiale genetico che la proteina Spike sono di lunga durata (da mesi ad anni), abbastanza a lungo da causare una sindrome autoimmune che può essere permanente. 

Perché l'organismo attacca se stesso dopo la vaccinazione COVID-19

Tuttavia, ritengo che ci sia un pericolo tremendo in questo. La proteina Spike ha una quantità di mimetismo molecolare con le proteine umane senza precedenti (per me, chiaramente progettato).

• Potenziale autoimmunità derivante dal mimetismo molecolare tra spike di SARS-CoV-2 e proteine umane
• Mimetismo molecolare tra la glicoproteina dello spike del SARS-CoV-2 e i proteomi dei mammiferi: implicazioni per il vaccino

Il problema è che le cellule T devono identificare rapidamente self e non-self. Il mimetismo molecolare del self STUDIATO SULLE CELLULE IN MODO CHE ATTRATTI LE CELLULE T è una ricetta sicura per il disastro. SPECIALMENTE se le cellule costellate di Spike sono cellule altrimenti sane.

Le vescicole extracellulari, compresi gli esosomi, vengono regolarmente rilasciate dalle cellule allogeniche dopo il trapianto. Le cellule presentanti l'antigene del ricevente (APC) catturano queste vescicole e successivamente visualizzano le molecole MHC del donatore sulla loro superficie. Recenti evidenze suggeriscono che l'attivazione di cellule T alloreattive da parte delle cosiddette APC cross-dressed svolge un ruolo importante nell'avviare la risposta alloreattiva associata al rigetto dell'allotrapianto. D'altra parte, non è ancora chiaro se gli esosomi allogenici possano legarsi da soli alle cellule T e attivarle. In questo studio abbiamo dimostrato che gli esosomi allogenici possono legarsi alle cellule T ma non le stimolano in vitro, a meno che non siano coltivati con APC. D'altra parte, gli esosomi allogenici attivano le cellule T in vivo e sensibilizzano i topi agli alloantigeni, ma solo se somministrati in un ambiente infiammatorio.

Antigenicità delle cellule T e immunogenicità degli esosomi allogenici

Spero che il problema sia chiaro.

Questo è il motivo per cui la MALATTIA AUTOIMMUNE INDOTTA DALLA PROTEINA SPIKE RISPONDE COSI' VICINAMENTE ALLA MALATTIA GRAFT VS HOST!

Continuerò a lavorare e a cercare altri modi per trattare questa condizione. Chiaramente. Molto, molto chiaramente, l'applicazione di Spike alle cellule è straordinariamente pericolosa. Da qualsiasi fonte.

Walter M Chesnut

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