Lo studio, pubblicato su The Lancet, è la prima volta che il profilo genetico viene utilizzato per personalizzare le prescrizioni di farmaci. Il programma è stato presentato come un modo per ridurre i ricoveri ospedalieri dovuti a effetti collaterali indesiderati, che costano al Servizio Sanitario Nazionale circa 1 miliardo di sterline all'anno.
Lo studio ha coinvolto 7.000 persone di sette Paesi europei. Nel Regno Unito è stato condotto dagli esperti dell'Università di Liverpool, che hanno utilizzato il profilo del DNA per personalizzare 39 prescrizioni comuni per un'ampia gamma di problemi medici, tra cui malattie cardiache, cancro e malattie mentali.
Lo studio ha concluso che coloro che hanno assunto prescrizioni personalizzate in base al proprio DNA, o smart card, hanno sperimentato il 30% in meno di effetti collaterali negativi rispetto a coloro che hanno assunto prescrizioni standard. Le informazioni sui geni di ciascun paziente verrebbero memorizzate sulla smart card come record elettronico.
"Questo tipo di test contribuirà a rivoluzionare il modo in cui possiamo trattare i pazienti e il futuro della medicina di precisione con terapie più mirate", ha dichiarato il professor Sir Munir Pirmohamed, esperto di farmaci e genetica presso l'Università di Liverpool.
"Il nostro obiettivo è quello di migliorare la sicurezza e l'efficacia dei farmaci, allontanando la medicina dall'approccio 'taglia unica', per tentativi ed errori".
Il professor Pirmohamed ha aggiunto: "Abbiamo dimostrato che utilizzando l'impronta del DNA possiamo ridurre gli effetti collaterali del 30% - una riduzione notevole con un singolo intervento".
Ha aggiunto che in futuro la tecnica potrebbe essere utilizzata per identificare un maggior numero di effetti collaterali e individuare le marche e le dosi di farmaci più efficaci per i singoli pazienti.
"In questo modo si risparmierebbero i ricoveri in ospedale per le reazioni ai farmaci e si potrebbero salvare delle vite", ha spiegato.
Lo studio ha coinvolto 7.000 persone di sette Paesi europei. Nel Regno Unito è stato condotto dagli esperti dell'Università di Liverpool, che hanno utilizzato il profilo del DNA per personalizzare 39 prescrizioni comuni per un'ampia gamma di problemi medici, tra cui malattie cardiache, cancro e malattie mentali.
Lo studio ha concluso che coloro che hanno assunto prescrizioni personalizzate in base al proprio DNA, o smart card, hanno sperimentato il 30% in meno di effetti collaterali negativi rispetto a coloro che hanno assunto prescrizioni standard. Le informazioni sui geni di ciascun paziente verrebbero memorizzate sulla smart card come record elettronico.
"Questo tipo di test contribuirà a rivoluzionare il modo in cui possiamo trattare i pazienti e il futuro della medicina di precisione con terapie più mirate", ha dichiarato il professor Sir Munir Pirmohamed, esperto di farmaci e genetica presso l'Università di Liverpool.
"Il nostro obiettivo è quello di migliorare la sicurezza e l'efficacia dei farmaci, allontanando la medicina dall'approccio 'taglia unica', per tentativi ed errori".
Il professor Pirmohamed ha aggiunto: "Abbiamo dimostrato che utilizzando l'impronta del DNA possiamo ridurre gli effetti collaterali del 30% - una riduzione notevole con un singolo intervento".
Ha aggiunto che in futuro la tecnica potrebbe essere utilizzata per identificare un maggior numero di effetti collaterali e individuare le marche e le dosi di farmaci più efficaci per i singoli pazienti.
"In questo modo si risparmierebbero i ricoveri in ospedale per le reazioni ai farmaci e si potrebbero salvare delle vite", ha spiegato.
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