In un tribunale, sarebbe difficile sostenere che l'incidenza di eventi avversi per numero di lotto sia la prova che i vaccini EUA mRNA variano nella formulazione. Si potrebbe semplicemente controbattere che le persone rispondono in modo diverso ai biologici e ai farmaci. I diversi tassi di eventi avversi possono essere facilmente liquidati come una coincidenza o potenzialmente attribuiti a qualche altro fattore che colpisce i residenti in quella regione, come i tassi più elevati di obesità.
Ciò che non si può contestare è la stessa ammissione di Pfizer e della FDA (CBER) che i vaccini EUA mRNA di Pfizer variano nelle formulazioni.
In occasione dell'approvazione da parte dell'FDA della richiesta di licenza biologica (BLA) di Pfizer, il Dr. Ramachandra Naik, dell'FDA/CBER, ha chiesto specificamente a Pfizer: "Quali lotti di vaccino EUA mRNA sono uguali alla formulazione di COMIRNATY approvata dall'FDA?".
La risposta di Pfizer avrebbe dovuto essere: "Tutti". Perché? Perché nel 2021 è stato detto al popolo americano che esisteva una sola formulazione per i vaccini a mRNA EUA COVID-19 di Pfizer. Ma questa non è stata la risposta di Pfizer. Neanche lontanamente.
Al contrario, Pfizer ha risposto al Dr. Naik e alla FDA dicendo: "Ecco un elenco di numeri di lotto per i vaccini a mRNA EUA che hanno la stessa formulazione di COMIRNATY".
Ciò significa che nel corso del 2021 ci sono stati alcuni lotti di mRNA EUA di Pfizer con la stessa formulazione di COMIRNATY e un gran numero di lotti con formulazioni di mRNA diverse.
Il documento BLA di Pfizer e della FDA conferma che Pfizer ha distribuito diverse formulazioni di mRNA di COVID-19 sul popolo americano e sui nostri figli.
L'11 dicembre 2020, il dott. Peter Marks, direttore del Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), ha assicurato al popolo americano che "... i dati disponibili sulla sicurezza e sull'efficacia supportano l'autorizzazione del vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech perché i benefici noti e potenziali del vaccino superano chiaramente i rischi noti e potenziali".
Di Karen Kingston
Ciò che non si può contestare è la stessa ammissione di Pfizer e della FDA (CBER) che i vaccini EUA mRNA di Pfizer variano nelle formulazioni.
In occasione dell'approvazione da parte dell'FDA della richiesta di licenza biologica (BLA) di Pfizer, il Dr. Ramachandra Naik, dell'FDA/CBER, ha chiesto specificamente a Pfizer: "Quali lotti di vaccino EUA mRNA sono uguali alla formulazione di COMIRNATY approvata dall'FDA?".
La risposta di Pfizer avrebbe dovuto essere: "Tutti". Perché? Perché nel 2021 è stato detto al popolo americano che esisteva una sola formulazione per i vaccini a mRNA EUA COVID-19 di Pfizer. Ma questa non è stata la risposta di Pfizer. Neanche lontanamente.
Al contrario, Pfizer ha risposto al Dr. Naik e alla FDA dicendo: "Ecco un elenco di numeri di lotto per i vaccini a mRNA EUA che hanno la stessa formulazione di COMIRNATY".
Ciò significa che nel corso del 2021 ci sono stati alcuni lotti di mRNA EUA di Pfizer con la stessa formulazione di COMIRNATY e un gran numero di lotti con formulazioni di mRNA diverse.
Il documento BLA di Pfizer e della FDA conferma che Pfizer ha distribuito diverse formulazioni di mRNA di COVID-19 sul popolo americano e sui nostri figli.
L'11 dicembre 2020, il dott. Peter Marks, direttore del Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), ha assicurato al popolo americano che "... i dati disponibili sulla sicurezza e sull'efficacia supportano l'autorizzazione del vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech perché i benefici noti e potenziali del vaccino superano chiaramente i rischi noti e potenziali".
Il mio problema principale con la dichiarazione del Dr. Peter Marks è che non chiarisce per quale formulazione di mRNA COVID-19 di Pfizer afferma di sapere che i rischi superano i benefici.
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