23 febbraio 2022

Aumento del 68.000% degli ictus mentre la FDA e il NIH studiano segretamente i rapporti sulle lesioni neurologiche dopo i vaccini COVID-19

The Epoch Times
ha pubblicato un rapporto esplosivo che afferma di aver ricevuto delle e-mail che presumibilmente mostrano che la Food and Drug Administration (FDA) e il National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti hanno studiato in silenzio i problemi neurologici che sono apparsi nelle persone dopo aver preso un vaccino COVID-19.

Due agenzie statunitensi hanno studiato in silenzio i problemi neurologici che sono apparsi in persone che hanno avuto vaccini COVID-19, ha scoperto The Epoch Times.

La Food and Drug Administration (FDA) e il National Institutes of Health (NIH) hanno condotto progetti di ricerca separati sui problemi neurologici post-vaccinazione, che si sono manifestati con sintomi come paralisi facciale e nebbia cerebrale e sono stati collegati in alcuni casi con i vaccini, secondo le e-mail esaminate da The Epoch Times.

Un tentativo di comprendere un problema che per cui gli esperti di tutto il mondo stanno lottando per capire è portato avanti dalla dottoressa Janet Woodcock, che era commissario ad interim della FDA fino al 17 febbraio.

Woodcock, ora vice direttore principale della FDA, sta valutando personalmente gli effetti collaterali neurologici dei vaccini COVID-19 almeno dal 13 settembre 2021, secondo le e-mail, molte delle quali non sono state riportate in precedenza. Gli epidemiologi della FDA stanno anche raccogliendo dati per esaminare i problemi, secondo i messaggi del dottor Peter Marks, un altro alto funzionario della FDA.


Un team del NIH's National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), nel frattempo, ha iniziato a vedere i pazienti che riportano lesioni da vaccino per uno studio all'inizio del 2021 dopo aver ricevuto reclami poco dopo che i vaccini sono stati resi disponibili. Una parte dei pazienti è stata esaminata di persona presso la struttura di Bethesda, Maryland.


Nessuno degli esami o degli studi sembra essere stato annunciato, e i funzionari sanitari hanno detto poco su di loro pubblicamente, nonostante un crescente riconoscimento tra gli esperti che almeno alcuni problemi sono probabilmente legati ai vaccini. (Articolo completo qui. Copia qui senza paywall).

Un esame del Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) della FDA e del CDC conferma che i decessi e le lesioni dovuti a problemi neurologici dopo le iniezioni di COVID-19 sono saliti alle stelle, rispetto agli stessi eventi avversi riportati dopo tutti i vaccini approvati dalla FDA nei 30 anni precedenti.

E mentre nessuna delle agenzie sanitarie statunitensi ha pubblicato o reso pubbliche le loro ricerche su queste lesioni neurologiche post-vaccino, molte riviste mediche lo hanno fatto.

I vaccini sperimentali COVID-19, a cui è stata data illegalmente l'autorizzazione per l'uso di emergenza, avrebbero dovuto essere immediatamente ritirati dal mercato almeno un anno fa.

Questi criminali dell'industria farmaceutica che pagano miliardi di dollari per far approvare i loro prodotti dalla FDA affronteranno mai la giustizia per l'omicidio di massa che hanno causato?

Aumento di quasi il 3000% delle lesioni neurologiche in seguito ai vaccini COVID-19

Secondo la Cleveland Clinic, la "neuropatia" è:
danno o disfunzione di uno o più nervi che si traduce tipicamente in intorpidimento, formicolio, debolezza muscolare e dolore nella zona interessata. Le neuropatie iniziano spesso nelle mani e nei piedi, ma anche altre parti del corpo possono essere colpite
La neuropatia, spesso chiamata neuropatia periferica, indica un problema all'interno del sistema nervoso periferico. Il tuo sistema nervoso periferico è la rete di nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale. Il tuo cervello e il midollo spinale costituiscono il tuo sistema nervoso centrale. Pensa ai due sistemi che lavorano insieme in questo modo: Il tuo sistema nervoso centrale è la stazione centrale. È il centro di controllo, l'hub da cui tutti i treni vanno e vengono. Il tuo sistema nervoso periferico sono i binari che si collegano alla stazione centrale. I binari (la rete di nervi) permettono ai treni (segnali di informazione) di viaggiare da e verso la stazione centrale (il cervello e il midollo spinale). 
La neuropatia si verifica quando le cellule nervose, chiamate neuroni, vengono danneggiate o distrutte. Questo interrompe il modo in cui i neuroni comunicano tra loro e con il cervello. La neuropatia può colpire un nervo (mononeuropatia) o un tipo di nervo, una combinazione di nervi in un'area limitata (neuropatia multifocale) o molti nervi periferici in tutto il corpo (polineuropatia). (Fonte)
Per determinare il numero di lesioni neurologiche e decessi che si verificano dopo i vaccini COVID-19, e poi confrontarli con i dati storici dei 30 anni precedenti che seguono tutti gli altri vaccini approvati dalla FDA, dobbiamo eseguire diverse ricerche in VAERS.

Così ho iniziato cercando tutti i sintomi in VAERS che contenevano "neuro" dopo gli scatti COVID-19, e ha restituito 9.799 casi a partire dall'ultimo scarico di dati in VAERS questo venerdì scorso, che va fino al 11 febbraio 2022.
Come si può vedere dalla tabella qui sopra, in 14 mesi dall'autorizzazione all'uso d'emergenza dei vaccini COVID-19, su 9.799 casi riportati, ci sono stati 150 morti, 1.521 disabilità permanenti, 2.463 visite al pronto soccorso e 3.359 ricoveri. (Fonte)

A titolo di paragone, per i precedenti 30+ anni a partire dal 1990, quando VAERS è stato istituito, usando la stessa identica ricerca per ogni sintomo contenente "neuro", otteniamo un risultato di 8.492 casi per TUTTI i vaccini approvati dalla FDA negli ultimi 30+ anni insieme. (Fonte)

Le medie annuali appaiono quindi così:
  • 8399 casi di lesioni neurologiche all'anno in seguito ai vaccini COVID-19
  • 283 casi di lesioni neurologiche all'anno a seguito di tutti i vaccini approvati dalla FDA combinati
Questo è un aumento del 2.867% di lesioni neurologiche in seguito ai vaccini COVID-19 rispetto a tutti gli altri vaccini approvati dalla FDA.

Oltre il 3000% di aumento dei casi di paralisi in seguito ai vaccini COVID-19

Ci sono, naturalmente, altri sintomi che sono considerati condizioni neurologiche che non contengono la parola "neuro" nel nome della malattia.

La paralisi di Bell, paralisi facciale, è una che è stata riportata frequentemente in seguito ai vaccini COVID-19 ed è considerata una lesione "neurologica".

Così ho cercato su VAERS tutti i casi di qualsiasi tipo di "paralisi" in seguito ai vaccini COVID-19, e il risultato è stato di 6.717 casi.
Come si può vedere dalla tabella qui sopra, in 14 mesi dall'autorizzazione all'uso d'emergenza dei vaccini COVID-19, su 6.717 casi riportati, ci sono stati 21 morti, 645 disabilità permanenti, 2.188 visite al pronto soccorso e 779 ricoveri. (Fonte)

A titolo di confronto, per gli oltre 30 anni precedenti a partire dal 1990, quando VAERS è stato istituito, usando la stessa identica ricerca per ogni sintomo contenente "paralisi", otteniamo un risultato di 4.973 casi per TUTTI i vaccini approvati dalla FDA negli oltre 30 anni precedenti messi insieme. (Fonte)

Le medie annuali appaiono quindi così:
5757 casi di "paralisi" all'anno dopo i vaccini COVID-19
166 casi di "paralisi" all'anno a seguito di tutti i vaccini approvati dalla FDA combinati
Questo è un aumento del 368% dei casi di paralisi in seguito ai vaccini COVID-19 rispetto a tutti gli altri vaccini approvati dalla FDA.

Oltre il 2000% di aumento dei casi di sclerosi in seguito ai vaccini COVID-19

Un'altra lesione neurologica che è stata riportata in seguito alle iniezioni di COVID-19 è la sclerosi multipla (MS).

Così ho cercato su VAERS tutti i casi di qualsiasi tipo di "sclerosi" in seguito ai vaccini COVID-19, e il risultato è stato di 1.836 casi.
Come potete vedere dalla tabella qui sopra, in 14 mesi dall'autorizzazione all'uso d'emergenza dei vaccini COVID-19, su 1.836 casi di sclerosi, ci sono stati 129 morti, 242 disabilità permanenti, 377 visite al pronto soccorso e 801 ricoveri. (Fonte)

A titolo di paragone, per gli oltre 30 anni precedenti a partire dal 1990, quando fu istituito VAERS, usando la stessa identica ricerca per ogni sintomo contenente "sclerosi", otteniamo un risultato di 1.842 casi per TUTTI i vaccini approvati dalla FDA per gli oltre 30 anni passati insieme. (Fonte)

Le medie annuali appaiono quindi così:
  • 1.574 casi di sclerosi all'anno dopo i vaccini COVID-19
  • 61 casi di sclerosi all'anno in seguito a tutti i vaccini approvati dalla FDA combinati
Questo è un aumento del 2.480% di casi di sclerosi in seguito ai vaccini COVID-19.

68.000% di aumento di ictus in seguito ai vaccini COVID-19

Nulla, tuttavia, è paragonabile al drammatico aumento delle lesioni riportate in seguito ai vaccini COVID-19 rispetto agli ictus. Mentre è probabilmente vero che non tutti gli ictus possono essere classificati come lesioni "neurologiche", l'aumento è comunque sbalorditivo.

Ho cercato su VAERS tutti i sintomi contenenti "ictus" in seguito ai vaccini COVID-19, e ha restituito un risultato di 2.783 casi. (Fonte)

A titolo di confronto, per gli oltre 30 anni precedenti a partire dal 1990, quando VAERS è stato istituito, usando la stessa identica ricerca per ogni sintomo contenente "ictus", otteniamo un risultato di soli 104 casi per TUTTI i vaccini approvati dalla FDA negli ultimi 30 anni messi insieme. (Fonte)

Le medie annuali appaiono quindi così:
  • 2385 casi di ictus all'anno in seguito ai vaccini COVID-19
  • 3.5 casi di ictus all'anno in seguito a tutti i vaccini approvati dalla FDA messi insieme
Questo è un sorprendente aumento del 68.043% dei casi di ictus in seguito ai vaccini COVID-19!
Ho eseguito questa ricerca e controllato i miei numeri diverse volte, perché non sembrava possibile che ci fosse un aumento così grande di ictus.

Così ho usato un termine di ricerca diverso, "ischemico", come questo è un termine medico comune associato a ictus, solo per vedere se forse le persone hanno iniziato a utilizzare termini diversi da quando i vaccini COVID-19 iniziato che avrebbe spiegato questo aumento drammatico.

Ecco i risultati:
  • 4.575 casi in cui il vaccino è COVID-19 e il sintomo è "ischemico". (Fonte)
  • 351 casi per tutti i vaccini degli ultimi 30+ anni in cui il sintomo è "ischemico". (Fonte)
Le medie annuali:
  • 3921 casi all'anno in seguito ai vaccini COVID-19
  • 11,7 casi all'anno in seguito a tutti i vaccini approvati dalla FDA combinati
Questo è anche un sorprendente aumento del 33.413% per le lesioni ischemiche in seguito ai vaccini COVID-19.

Quello che la FDA e il NIH non stanno dicendo al pubblico

Come si può immaginare, il volume di queste lesioni non poteva passare inosservato, e grazie all'articolo dell'EPOCH TIMES, ora sappiamo che il governo degli Stati Uniti è a conoscenza di questi numeri, e li ha studiati in segreto senza dirlo al pubblico.

Ma ecco alcuni altri che hanno pubblicato alcuni studi sulle lesioni neurologiche in seguito ai vaccini COVID-19. Questi sono studi pubblicati in riviste mediche e referenziati sulla National Library of Medicine del governo degli Stati Uniti.
  • Initial clinical manifestation of multiple sclerosis after immunization with the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine – Journal of Neuroimmunology
  • Multiple cranial nerve palsies following COVID-19 vaccination-Case report – Acta Neurologica Scandinavica
  • A rare presentation of undiagnosed multiple sclerosis after the COVID-19 vaccine – Journal of Community Hospital Internal Medical Perspectives 
  • Case Report: Multiple Sclerosis Relapses After Vaccination Against SARS-CoV2: A Series of Clinical Cases – Frontiers in Neurology
  • Immune-Mediated Disease Flares or New-Onset Disease in 27 Subjects Following mRNA/DNA SARS-CoV-2 Vaccination – Journal Vaccines
  • Acute bilateral optic/chiasm neuritis with longitudinal extensive transverse myelitis in longstanding stable multiple sclerosis following vector-based vaccination against the SARS-CoV-2 – Journal of Neurology 
Questa è solo una lista esemplificativa e non esaustiva in alcun modo.

Ed ecco altre storie che The COVID Blog ha riportato su persone che hanno sofferto e sono morte con lesioni neurologiche in seguito ai vaccini COVID.
Potrebbe essere che la FDA e il NIH, che sappiamo essere controllati dalle compagnie farmaceutiche, stiano facendo ricerche su queste lesioni neurologiche dopo le iniezioni di COVID-19 per sviluppare nuovi farmaci per trattare queste malattie, e non per avvertire il pubblico, il che porterebbe ad un minor numero di persone a farsi le iniezioni?

Ecco un rapporto recentemente scritto e pubblicato su Fierce Pharma che potrebbe dare un indizio della risposta a questa domanda.

Azurity ottiene l'approvazione della FDA per un farmaco contro la sclerosi multipla al gusto d'uva

Il mercato delle nuove formulazioni di baclofen si sta scaldando. Settimane dopo che Saol Therapeutics ha ottenuto l'approvazione per il suo granulato orale al gusto di fragola, Azurity Pharmaceuticals ha ricevuto l'autorizzazione della FDA per una sospensione orale mirata allo stesso segmento di mercato.
I medici prescrivono il baclofen per trattare gli spasmi muscolari e la rigidità nei pazienti con sclerosi multipla e lesioni del midollo spinale. Tuttavia, le formulazioni consolidate di consegna nel canale spinale e di compresse hanno alcune limitazioni. Le compresse non sono adatte alle persone che hanno difficoltà a deglutire e le iniezioni, pur ottenendo più del farmaco nei siti di destinazione e affrontando alcuni effetti collaterali, possono essere dolorose.

Negli ultimi due mesi, due nuove opzioni hanno ottenuto l'approvazione negli Stati Uniti. Azurity è l'ultimo arrivato sul mercato, vincendo l'approvazione della FDA per una formulazione di sospensione orale al gusto d'uva di baclofene per l'uso nel trattamento della spasticità derivante dalla sclerosi multipla.

Il prodotto, marchiato Fleqsuvy, è disponibile in bottiglie da 120 o 300 ml con una concentrazione di 5 mg per ml. Azurity lancia Fleqsuvy come la formulazione di baclofene liquido orale più concentrata approvata dalla FDA. Come Azurity vede le cose, la concentrazione di Fleqsuvy è vantaggiosa quando si trattano i pazienti che lottano per deglutire perché permette di prescrivere ai pazienti il volume più basso.

L'approvazione arriva due mesi dopo che la FDA ha autorizzato i granuli di baclofene orale al gusto di fragola di Saol. I granuli di Saol, che vende come Lyvispah, sono disponibili in confezioni da 5 mg, 10 mg e 20 mg e sono approvati per la somministrazione con o senza acqua, con cibi morbidi e con tubi di alimentazione enterale. (Fonte)

La cosa triste qui è che le medicine al gusto di frutta sono spesso indirizzate ai bambini, specialmente alla fascia di età pediatrica. Con il vaccino COVID-19 della Pfizer che dovrebbe ancora essere approvato per i neonati e i bambini, e i bambini dai 5 agli 11 anni recentemente approvati, è questo un segnale per quello che si aspettano sia in arrivo nel prossimo futuro?


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1 commento:

  1. rammento (non a caso) a chi legge che Alexa ha un programma di ipnosi, ergo anche siri e cortana. Ora fatevi la 4a dose perchè tanto non sentite...

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